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36
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- 供应商:
上海谷研
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详见说明书
- 规格:
盒
单位:盒
别名:PCR八连排管,只有管
125Strips/包,10包/箱Axygen®0.2mLPolypropylenePCRTubeStrips,8Tubes/Strip,Clear,Nonsterile(Product#PCR-0208-C)Axygen®0.2mLthin-wall8stripPCRtubes,availableinanassortmentofcolorsaredesignedtofitawidevarietyofthermalcyclers.Ultra-thinandconsistentwallthicknessallowsprecisethermaltransfer,eveninsertioncapensuresatightfittopreventevaporation.CertifiedRNase-/DNase-freeNonpyrogenicNonsterileCapssoldseparatelyManufacturedwith99.9%purevirginpolypropyleneQty./Pk.:125Qty./CS.:1250Capacity:0.2mLBottomStyle:ConicalCapMaterial:PolypropyleneColor:ClearSterile:No
使用方法:
一:用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积(1g组织需10mL)。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方,存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间,如果要存放在-20℃或-80℃,需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注:将样品转移到-20℃或-80℃前,需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下:
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化),用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是PCR八连排管,只有管Axygen.的相关产品:
SLC25A1 Polyclonal Antibody 种属 Fusarium│solani var.coeruleum英文: SLC25A1 Polyclonal Antibody 模式菌株no
SGCE Polyclonal Antibody 种属 Endomycopsis│fibuliger英文: SGCE Polyclonal Antibody应用领域检定菌
TIA1 Polyclonal Antibody 种属 Pyrenochaeta│sp.英文: TIA1 Polyclonal Antibody应用领域抗癌活性
CDH4 Polyclonal Antibody 种属 Cladosporium│sp.英文: CDH4 Polyclonal Antibody 模式菌株no
STRA6 Polyclonal Antibody 种属 Salmonella│typhimurium var.copenhagen英文: STRA6 Polyclonal Antibody应用领域(1),4,12 i 1,2
TP53INP1 Polyclonal Antibody 种属 Salmonella│enteritidis var.danysz英文: TP53INP1 Polyclonal Antibody应用领域1,9,12 g,m -
FMOD Polyclonal Antibody 种属 Salmonella│abortus-ovis英文: FMOD Polyclonal Antibody应用领域4,12 c 1,6
PRDX5 Polyclonal Antibody 种属 Salmonella│typhi Gale mntant ty21a英文: PRDX5 Polyclonal Antibody应用领域无毒株,口服菌苗侯选株
SMARCE1 Polyclonal Antibody 种属 Salmonella│gallinarum英文: SMARCE1 Polyclonal Antibody应用领域1,9,12 - -
PLIN1 Polyclonal Antibody 种属 Brucella│neotomae英文: PLIN1 Polyclonal Antibody应用领域分型用,强毒株
AQP9 Polyclonal Antibody 种属 Mycobacterium│africanum英文: AQP9 Polyclonal Antibody应用领域研究
SASH1 Polyclonal Antibody 种属 Mycobacterium│vaccae英文: SASH1 Polyclonal Antibody应用领域研究
CNTNAP1 Polyclonal Antibody 种属 Salmonella│Enteriditis英文: CNTNAP1 Polyclonal Antibody培养方法
ULK1 Polyclonal Antibody 种属 Acinetobacter anitratum英文: ULK1 Polyclonal Antibody应用领域硝酸盐肉汤、缓冲动力-硝酸盐培养基的质控用菌株
HOXC9 Polyclonal Antibody 种属 Salmonella│typhi英文: HOXC9 Polyclonal Antibody应用领域噬菌体分型用 Vi D6 9,12,Vi d -
IL18RAP Polyclonal Antibody 种属 Streptococcus│singuinis英文: IL18RAP Polyclonal Antibody培养方法
PCR八连排管,只有管Axygen.人胎球蛋白Aelisa检测试剂盒
英文名称:Human Fetuin A ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:15 pg/ml
检测目标:Fetuin A
应用:Sandwich ELISA
注意事项:
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇,使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制,可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率,希望使用高纯度的Agarose ,但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液,以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间,在条带分离清晰后进行切胶回收,以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率,切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小,或DNA 初始量少,回收率将会偏低。
● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等,不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率,请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
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文献和实验DNA,它的启动子等在其中一条链上,而它的抗性基因在另一条链上 .根据表达宿主不同,构建时所选择的载体也会不同。 二、目的基因的获得 一般来说,目的基因的获得有三种途径: 调取基因:根据目的基因的序列,设计引物从含有目的基因的cDNA中通过PCR的方法调取目的基因,链接到克隆载体挑取单克隆进行测序,以获得想要的基因片段,这种方法相对成本较低,但是调取到的基因往往含有突变,还有不同基因的表达丰度不同,转录本比较复杂,或是基因片段很长,这些情况都很难调取到目的基因。 全基因合成:根据目的基因的DNA
-RAD), PCR仪 My Cycler (Bio-RAD),Direct-Pure UP 超纯水系统(RephiLe),核酸电泳仪 EPS100 (上海天能)。细菌基因组 DNA 提取试剂盒(Axygen),dNTP (Takara)三、试验方法1. 样品制备和增菌培养 接种前,先将增菌培养基煮沸 10 ~ 15 min,以排除溶解于培养基中的氧,并迅速冷却,切勿摇动。每 15 ml 增菌肉汤中接种 1 ~ 2 g 固体食品或 1 ~2 ml 液体食品,接种时将接种物慢慢接入肉汤液面以下。每份样品接种
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