- 询价
- 上海莼试
- CS-X13206
- 进口、国产
- 2025年12月19日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
Hispidol
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：TNFα诱导抑制剂(Hispidol)
英文名称：Hispidol
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Hispidol((Z)-Hispidol)是炎症性肠病的潜在治疗剂；抑制TNF-α诱导的单核细胞对结肠上皮细胞的粘附，IC50值为0.50µM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：5786-54-9
别名：(Z)-Hispidol
纯度：98.57%
分子量：254.24
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
注意事项：
TNFα诱导抑制剂(Hispidol) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品：
锌指蛋白3抗体英文名称：Mitochondrial Membrane Potential Kit(JC-10 Assay)产品规格：100T发货周期：1～3天线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10 )是一种以JC-10 为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。JC-10 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-10 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时，JC-10 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-10 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-10 单体的最大激发波长为 515nm ，最大发射波长为529nm;JC-10 聚合物的最大激发波长为585nm ，最大发射波长为590nm 。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。本试剂盒提供了CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。对于六孔板中的样品，本试剂盒共可以检测 100 个样品;对于 12 孔中的样品，本试剂盒共可以检测200 个样品。
锌指蛋白828抗体英文名称：Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit产品规格：50ml*2|250ml*2发货周期：1～3天吖啶橙能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，与双链DNA结合后发出绿色荧光，溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者很容易判别。在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：活细胞(VN)，核染色质着绿色并呈正常结构;早期凋亡细胞(VA)，核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;晚期凋亡细胞(NVA)，核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状;非凋亡的死亡细胞(NVN)，核染色质着橘红色并呈正常结构。本产品AO、EB溶液浓度分别为100ug/ml，所含稳定剂不影响实验效果。使用方法：(仅供参考)使用前先根据用量，将AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液，先用现配。对于贴壁细胞或爬片，去掉培养基，用PBS洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞，加入新的PBS;如果需要观察全部细胞特性，保留未贴壁细胞，可以直接在培养基中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。对于悬浮细胞，可直接加入工作液或离心收集细胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。
JNJ-26854165 (Serdemetan) Prehelminthosporol1619-13-2
SB505124 Shizukaol A131984-98-0
NLG919 8α-Methacryloyloxy-13-ethoxyvernojalcanolide142891-14-3
维莫德吉(GDC0449) 10β-Hydroxycadina-4,11(13)-dien-12,8β-olide35001-23-1
Zosuquidar；LY335979 4α,6α-Dihydroxyeudesm-11(13)-en-12,8β-olide35001-19-5
ZSTK474 Unedone1199815-09-2
木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷 Boscialin129277-03-8
STA-9090;STA9090 Piptocarphin F76215-53-7
赤芝酸D Dihydroactinidiolide17092-92-1
DAPT (GSI-IX) 1-O-Ethylpiptocarphin F142891-12-1
赤芝酸E Chlojaponilactone B1449382-91-5
利克飞龙 9α,11,12-Trihydroxydrim-7-en-6-one192566-65-7
灵芝烯酸C Longiferone B1639810-67-5
生物胞素 Macrocarpal O327622-65-1
PU-H71 20-Dehydroeupatoriopicrin semiacetal94234-24-9
TNFα诱导抑制剂(Hispidol) 特价供应 间变型淋巴瘤激酶抗体 订购|咨询
特价供应 α酰辅酶A消旋酶抗体 订购|咨询
特价供应 腺苷单活化蛋白激酶β1抗体 订购|咨询
特价供应 糖尿病相关肽/胰岛淀样肽抗体 订购|咨询
特价供应 血管紧张素Ⅱ抗体 订购|咨询
特价供应 血管紧张素Ⅱ受体1抗体 订购|咨询
特价供应 血管生成素1抗体 订购|咨询
特价供应 血管生成素样蛋白2抗体 订购|咨询
特价供应 血管生成素3/血管生成素4抗体 订购|咨询
特价供应 膜粘连蛋白 I抗体 订购|咨询
植物可溶性糖含量测试盒 规格100管/96样 测试方法微量法
植物可溶性糖含量测试盒 规格50管/48样 测试方法可见分光光度法
糖原含量测试盒 规格100管/96样 测试方法微量法
糖原含量测试盒 规格50管/48样 测试方法可见分光光度法
糖含量测试盒 规格100管/96样 测试方法微量法
糖含量测试盒 规格50管/48样 测试方法可见分光光度法
海藻糖含量测试盒 规格100管/96样 测试方法微量法
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
证实了 DHODH 介导的线粒体铁死亡的防御机制，并提出了一种靶向诱导铁死亡的肿瘤治疗新策略。图片来源：Nature研究内容发现：DHODH 可抑制铁死亡的发生作者首先通过代谢组学分析发现，GPX4 抑制剂（RSL3 或 ML162）处理癌细胞可导致氨甲酰天冬氨酸（C-Asp，嘧啶生物合成的中间体）的降低，并伴有尿苷（uridine，嘧啶生物合成的最终产物）的累积。 图片来源：Nature 添加嘧啶生物合成中间体二氢乳清酸（DHO）对 GPX4 抑制剂造成的细胞死亡有保护作用，而乳清酸（OA
100% 有效！男性短期避孕药来了，迅速阻止精子运动，24 小时后生育能力即可完全恢复
于 sAC 的 cAMP 增加是激活精子活力和获能的初始信号事件，也是精子获得受精能力的先决条件。 正如预期的那样，像 TDI-10229 和其他 sAC 抑制剂一样，在体外用 TDI-11861 处理精子会阻断其获能，使其失去受精能力。他们通过在含有碳酸氢盐的缓冲液中培养精子来模拟体外获能，并分析了存在和不存在 sAC 抑制剂时获能的典型特征。结果发现，TDI-11861 在阻断碳酸氢盐诱导的小鼠和人类精子 cAMP 升高方面比 TDI-10229 更有效。 此外，与其在 sAC 蛋白上停留
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
中标 2021 年国自然尽上绵薄之力！ 一、「铁死亡」简介 1. 什么是「铁死亡」 「铁死亡」，是 2012 年由 Dr. Brent R Stockwell 实验室首次发现的一种铁离子依赖性的非凋亡性细胞坏死。 「铁死亡」是依赖铁离子及活性氧诱导脂质过氧化导致的调节性细胞坏死，其在形态学、生物学及基因水平上均明显不同于凋亡、坏死、自噬等其他形式的调节性细胞坏死。 使用小分子物质（Fer-1）可以抑制细胞「铁死亡」，而坏死抑制剂却不能抑制细胞调节性细胞死亡 [1]。 图片来源：参考
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
