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- 2025年12月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
UM729
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：AML细胞分化抑制剂(UM729)
英文名称：UM729
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
UM729是一种新型的嘧啶吲哚，对AhR拮抗剂有协同效应，能抑制AML细胞的分化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1448723-60-1
分子量：367.44
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
注意事项：
AML细胞分化抑制剂(UM729) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品：
唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素9抗体英文名称：Calcein-AM/PI Double Stain Kit产品规格：500T发货周期：1～3天Calcein-AM是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，发绿色荧光（Ex=490nm, Em=515nm）。因其在传统的Calcein（钙黄绿素）基础上引入乙酰甲氧基甲酯（AM）基团，增加了疏水性，使其能够轻易穿透活细胞膜。一旦进入细胞后，Calcein-AM（本身不发荧光）被细胞内的酯酶剪切形成膜非渗透性的极性分子Calcein，从而被滞留在细胞内并发出强绿色荧光。与其它同类试剂（如BCECF-AM和CFDA)相比，由于Calcein, AM细胞毒性极低，是最适合用于活细胞染色的荧光探针，而且不会抑制任何的细胞功能，如增殖和淋巴球的趋化性。由于死细胞缺乏酯酶，Calcein-AM仅用于对活细胞的细胞生存能力测试和短期标记。因此，Calcein-AM常常与死细胞荧光探针如碘化丙啶（PI）等联合使用，同时进行活细胞和死细胞的荧光双重染色。碘化丙啶（Propidium iodide，PI）不能穿过活细胞的细胞膜，仅能穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光（Ex=535 nm, Em=617 nm），因此PI仅对死细胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。而用545 nm激发，仅可观察到死细胞。本试剂盒的工作原理就在于Calcein-AM和PI的双重染料，来进行活细胞和死细胞的双重染色标记，从而进行活细胞和死细胞水平的分析。根据我司优化的实验体系，单次就200μl细胞悬液进行染色。注意事项1）由于Calcein-AM对湿度非常敏感，若是Calcein-AM溶液每次取完需要量后，必须紧紧密封盖子。建议根据单次用量，分装密封保存。Calcein-AM工作液必须现配现用。
信号传导T淋巴细胞活化相关蛋白抗体英文名称：Pifithrin-α产品规格：5mg发货周期：1～3天Pifithrin-α (PFT--α) 是一种常用的p53抑制剂，可逆性抑制p53依赖性的基因转录活性如细胞周期蛋白 G、p21/waf1/cipl 和 mdm2蛋白的表达。Pifithrin-α不仅抑制p53介导的由细胞毒素诱导的细胞凋亡，还能抑制DNA损伤诱导的细胞凋亡。Pifithrin-α作用于海马细胞，并降低p53-DNA结合活性水平、抑制caspase活化。Pifithrin-α诱导细胞周期阻断，并显著降低DNA合成。另外，与化疗或放射性共同处理癌症时，Pifithrin-α会减轻化疗或放射性对正常组织的副作用。靶点：p53外观：浅白色粉末纯度：≥95%溶解性：溶于DMSO
吲哚菁绿 4-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenecarboxylic acid62218-55-7
靛蓝 Foliamenthoic acid26187-80-4
甲基蓝 Bombiprenone21978-49-4
伊文思蓝；埃文斯蓝 环烯醚萜
曲利蓝 10-Hydroxyligstroside35897-94-0
维多利亚蓝B,碱性蓝 26 Jasamplexoside A147764-93-0
考马斯亮蓝R250 10-Hydroxymajoroside259753-12-3
考马斯亮蓝G250 Jasamplexoside C147742-02-7
溴酚蓝 7α-Galloyloxysweroside2222365-76-4
固蓝B 7β-Galloyloxysweroside2222365-75-3
阿利新蓝8GX Jaslanceoside B188300-82-5
四氮唑蓝；BT Jasminoside82451-18-1
噻唑蓝;MTT Yuheinoside72396-01-1
诱惑红 Secoxyloganin methyl ester74713-15-8
亮蓝 Shanzhiside methyl ester64421-28-9
AML细胞分化抑制剂(UM729) 特价供应 β淀样蛋白胞内结构域相关蛋白1抗体 订购|咨询
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特价供应 ADP核糖化样子8B抗体 订购|咨询
线粒体柠檬(MCA）含量测试盒 规格50管/48样 测试方法紫外分光光度法
线粒体柠檬(MCA）含量测试盒 规格25管/24样 测试方法紫外分光光度法
线粒体苹脱酶（MDHm）测试盒 规格100管/96样 测试方法微量法
线粒体苹脱酶（MDHm）测试盒 规格50管/48样 测试方法紫外分光光度法
柠檬合酶(MCS）测试盒 规格100管/96样 测试方法微量法
柠檬合酶(MCS）测试盒 规格50管/48样 测试方法可见分光光度法
柠檬合酶(MCS）测试盒 规格25管/24样 测试方法可见分光光度法
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验【求助】文献上细胞给药剂量用10um是10um/ml还是10um/L啊？
haohuaiyong 大家好啊，我现在想用AG490处理细胞，干扰JAK-STAT3信号通路，查了相关文献，有的给药10Um,但是不知道（呵呵，我比较菜），是10um/ml还是10um/L，还请战友帮忙解答一下。 付文献截图 xdb86 人家的m是大写的M，M就是mol/L，10uM就是10×10-6mol/L。uM已经是一个浓度单位了，所以没有你说的：是10um/ml还是10um/L。
锈孢子器 aeci（ di） um 锈菌类（ Uredinales）的生殖器官之一，亦称为锈孢子堆．生于寄主植物组织内．其形状大致呈杯状，顶端突出于寄主体外而开口。其中分化的双核性孢子称为锈孢子。锈孢子为单细胞．多呈广椭圆形、卵形或稜球形，短柄上形成念珠状，表面一般具有小疣，黄褐色或无色，有数个发芽孔。具有发芽管以行发芽，进入夏孢子期或冬孢子期。锈孢子器中，对没有外壁或仅有侧丝包围，而锈孢子仅在寄主体表出现，此称为裸锈孢子器（ caeoma）。
tjmedwnn：请问25uM的氯喹是这样配的吗？？？？大家好，我做质粒转染，说明书上说转染前要加25uM的氯喹。我买的氯喹分子量是515.86，请问大家如果换算成质量这怎么计算啊，是不是25/515.86=0.048μg然后称取0.048μg加进去啊，请大家多教教我，谢谢！丁香园网友szcsyan认为：一般配成stock，浓度高一点。比如25mM。用的时候再稀释。看你买的是多重的。比如X（mg）->； X/515.86 （毫摩）容在Vμl的DMSO（一般用DMSO溶）= 25mM
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