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- 2025年12月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Peptide 401
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg
血管通透抑制剂(Peptide 401) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
中文名称：血管通透抑制剂(Peptide 401)
英文名称：Peptide 401
产品规格：1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg
发货周期：1～3天
Peptide401是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽，抑制血管通透性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：32908-73-9
别名：Ile-Lys-Cys-Asn-Cys-Lys-Arg-His-Val-Ile-Lys-Pro-His-Ile-Cys-Arg-Lys-Ile-Cys-Gly-Lys-Asn-NH2;IKCNCKRHVIKPHICRKICGKN-NH2
纯度：98.29%
分子量：2587.22
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
胚胎干细胞关键蛋白抗体英文名称：Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit产品规格：50T|100T发货周期：1～3天细胞坏死和凋亡是两种截然不同的细胞学现象，二者发生的过程在形态学上有很大的区别。在细胞坏死时，细胞膜发生渗漏，细胞内容物包括细胞器以及染色质释放到胞外。而在细胞凋亡过程，起始阶段，染色质固缩、分离并沿核膜分布，细胞质亦发生固缩，但细胞膜依然完整未失去选择透性；在凋亡后期，核染色质断裂为大小不等的片断，与某些细胞器如线粒体一起聚集，为反折的细胞膜所包围，以后逐渐分离，形成凋亡小体。本产品提供的染料可以分别对正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞的细胞核进行染色。其染色原理为：DyeReagent 1 只进入活细胞，正常的细胞核及处于凋亡早期的细胞核呈现绿色；Dye Reagent 2 只能进入死细胞，将死细胞以及凋亡晚期的细胞核染成橙色。因此通过在荧光显微镜下观察细胞显色和形态的不同，可以同时将正常细胞、坏死细胞、凋亡早期细胞和凋亡晚期细胞区分开来。操作方法1. 用适当的方法诱导细胞凋亡；2. 用PBS 洗涤细胞二次，并配成浓度为5×105~6×106cells/ml 细胞悬液；
生长抑素抗体英文名称：产品规格：20T|50T发货周期：1～3天本试剂盒可应用于培养细胞（悬浮、贴壁）的DNA 含量（细胞周期）检测。细胞周期（cell cycle）是指连续分裂细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂结束所经历的整个过程。在这个过程中，细胞遗传物质复制并加倍，且在分裂结束时平均分配到两个子细胞中去。细胞周期又可以分为间期（interphase）和有丝分裂期(M phase)，细胞间期又常划分为休眠期（G0）,DNA 合成前期（G1），DNA 合成期（S），DNA 合成后期（G2），整个周期可表示为G1→S→G2→M。DNA 周期检测可用来反应细胞周期的各个期的状况，即细胞增殖状况。利用细胞内DNA 能够和荧光染料（如碘化丙啶PI）结合的特性，细胞各个时期其DNA 含量不同从而结合的荧光染料不同，流式细胞仪检测的荧光强度也不一样。细胞发生凋亡时，由于胞浆和染色质浓缩、核裂解，产生凋亡小体，使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期，细胞对前向角光散射的能力显著降低，对900 角光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期，前向角和900 角光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察凋亡细胞。用PI 对细胞进行染色，凋亡细胞由于总DNA 量降低，于正常G0/G1 细胞群前出现DNA 低染细胞群，即G1 峰前出现亚二倍体峰（sub-G1），细胞凋亡群。
克螨特标准溶液(1.00mg/ml) Trehalose99-20-7
三氯杀虫酯标准溶液(10μg/ml,u=2%) Chlorogenic acid327-97-9
三氯杀虫酯标准溶液(100μg/ml,u=2%) Ethyl rutinoside187539-57-7
霜霉威(分析标准品,99%) 18-Hydroxytritriacontan-16-one97191-42-9
解毒喹(标准品) Mannitol69-65-8
绿麦隆标准溶液(100μg/ml,u=4%) Primeverose26585-1
敌草隆(99%) Phomaligol A152204-32-5
四螨嗪(分析标准品,98.6%) Aflatoxin B11162-65-8
非草隆(标准品) ucralose56038-13-2
丁酰肼(B9)(标准品) 4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester188742-80-5
避蚊(99%) Methyl chlorogenate29708-87-0
特丁通(标准品) 3,6'-Disinapoylsucrose139891-98-8
噻呋酰(分析标准品,96%) Triethyl citrate77-93-0
速灭威(标准品) α-Lipoic acid1077-28-7
特丁津(标准品) Polyhydroxybutyrate26744-04-7
血管通透抑制剂(Peptide 401) 盐海索标准品 CAS 52493 Trihexyphenidyl Hydrochloride 进口、国产 规格 200mg
异嗪标准品 CAS 4330998 Trimeprazine Tartrate 进口、国产 规格 200mg
三双标准品 CAS 127480 Trimethadione 进口、国产 规格 200mg
盐曲美苄标准品 CAS 554927 进口、国产 规格 500mg
苄啶标准品 CAS 738705 Trimethoprim 进口、国产 规格 300mg
苄啶相关物质A标准品 CAS 60729911 进口、国产 规格 25mg
苄啶相关物质B标准品 CAS 30806861 进口、国产 规格 25mg
马来曲米帕明标准品 CAS 521788 Trimipramine Maleate 进口、国产 规格 50mg
进口/原装 相思豆 规格
进口/原装 香草 规格
进口/原装 规格
进口/原装 香兰素 规格
进口/原装 香叶木素 规格
进口/原装 小白菊内酯 规格
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
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文献和实验佚名 炎性水肿除了在炎症的最早阶段是由于血管扩张、血流速度加快导致流体静力压升高、血浆超滤，使基本不含蛋白质的液体从毛细血管滤出所致外，富含蛋白质的渗出液的产生则主要是由血管通透性增加造成的。由于大量蛋白质从血浆到达血管外间质，使血浆胶体渗透压降低，而组织胶体渗透压升高，使更大量液体聚集在间质内，从而形成炎性水肿或浆膜腔炎性积液。 微循环血管通透
二个以上的α -氨基酸以肽键连接起来而形成的化合物。根据构成氨基酸的数目 2、 3、 4……叫做二肽（ dipeptide）、三肽、四肽……。大体上由 10以下的肽键形成的肽总称为寡肽 （ Oligopeptide），由多数肽键构成的肽总称为多肽。每个肽按照构成它的氨基酸的名称，从具有游离α -氨基的末端氨基酸依次命名。例如 称为甘氨酰丙氨酸的二肽。蛋白质是由一条或几条长链状多肽构成的。象谷胱甘肽和肌肽那样的低
Two dimensional peptide mapping
This specfic protocol is the latest incarnation of peptide mapping procedures that have been developed here in the TVL/MBVL of the Salk Institute over the last 20 years. Wade Gibson developed the first peptide mapping protocol
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