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Anti-PRAME Polyclonal Antibody

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  • 2025年07月06日
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    • 英文名：

      Anti-PRAME Polyclonal Antibody

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      详见说明书

    • 供应商：

      上海博湖

    • 保存条件：

      详见说明书

    • 规格：

      瓶

    产品细节图片1
    产品名称：Anti-PRAME Polyclonal Antibody
    宿主: Rabbit
    别名: MAPE;OIP4;CT130;OIP-4
    应用: IHC
    稀释比例: IHC 1:10-100.
    交叉反应:  Human
    蛋白分子量: 58kDa
    Gene ID: 23532
    保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
    储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
    纯化方法: Affinity purification
    亚型: IgG
    免疫原: Recombinant protein of human PRAME
    性状: 液体
    Public Immunogen Range: Recombinant protein of human PRAME
    Subcellular Locations: Cytoplasm Nucleus
    Swiss Prot: P78395
    克隆类型:  Polyclonal Antibody
    产品名称 Anti-PRAME Polyclonal Antibody
    英文名称 Anti-PRAME Polyclonal Antibody
    货号 BH-DB6913
    操作步骤：
    Ⅰ 实体组织蛋白的提取
     1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
    2．  每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
    3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
    4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
    5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
    Ⅱ 培养细胞蛋白提取
    1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
    2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
    3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
    4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
            细胞数量         Lysis Buffer加入量
            107个         0.5 mL～1 mL
            5×106个         0.2 mL～0.5 mL
    5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；
    6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
    7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
    固定液的应用：
    1．单纯固定液(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以pH7 2～7 4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封…
    1．单纯固定液
    (1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以 pH 7.2～7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间不 超过一个月。
    (2)乙醇固定液：使用时以80％～95％的浓度为宜，具有硬化、固定、脱水等作用，对组织渗透力较弱，因此很少单独使用，但其保存组织中的核酸强于中性甲醛，故常用于有核酸操作的实验或检查，如果用于证明尿酸结晶和保存糖原，可用100%乙醇固定组织。
    (3)4％的多：主要用于培养细胞的固定。
    2．混合固定液
    (1)乙醇一甲醛(乙醇－福尔马林，AF)固定液：适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用，固定后的标本可直接入95％乙醇脱水。
    (3)Bouin固定液：特别适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀，收缩很少，不会使组织变硬变脆。需现配现用。
    (4)Carnoy固定液：穿透能力强，可很好的固定细胞质和细胞核，特别适合于固定外膜致密的组织，亦适用于糖原及尼氏小体的固定。
    (5)Zenker固定液：经此液固定的标本，细胞核和细胞质染色颇为清晰，但成本较昂贵且需特殊处理汞。该固定液要避免接触阳光，以免引起化学变化而失效
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