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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
Rabbit Anti-Mink IgG/PE-Cy7
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
| 产品名称 | PE-Cy7标记的兔抗水貂IgG |
| 英文名称 | Rabbit Anti-Mink IgG/PE-Cy7 |
| 货号 | BH-DB6849 |
应用: Flow-Cyt=1:100-1000;IF=1:100-1000;not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
浓度: 2mg/1ml
蛋白分子量: 150kDa
纯化方法: affinity purified by Protein A
注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
免疫球蛋白：
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EC109，人食管癌细胞 Human二氧化硅(99.99%,1-3mm)Silicon dioxide质量规格：99.99%,1-3mm
PE-Cy7标记的兔抗水貂IgG小鼠外周血白细胞完全培养基 100mL二茂铁乙酸(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)Ferroceneacetic Acid
MFC小鼠胃癌细胞 MFC mouse gasic cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS(肼基羰基)二茂铁(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记)质量规格：>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记(Hydrazinocarbonyl)ferrocene
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CL-0220STO(小鼠胚成纤维细胞)5×106cells/瓶×27-羟基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid
操作步骤：
根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。
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文献和实验FITC, FL2通道检测PE,则需将仪器的补偿设置为FL1-%FL2=1.10，FL2-%FL1=16.52.可以简单理解为：PE荧光染料的1.10%漏到FL1检测通道,需从FL1中减除，而FITC荧光染料的16.52%漏到FL2检测通道，需从FL2中减除。 常见荧光染料亮度比较 荧光染料的亮度可以用来比较不同荧光染料的荧光标记效果，通过阴性细胞群与阳性细胞群的荧光信号之间的关系来表示。但是阴性细胞群的荧光信号受到信号强度、自发荧光、非特异性染色、仪器的电子噪声等多个因素
1D 进程中发挥作用，其发挥作用的方式为创建有利于破坏胰岛β 细胞的调节环境。当前的 Panel 旨在鉴定健康人体与 T1D 患者的 NK 细胞子集在表型方面存在的差异。最终目标是构建对 T1D 疾病早期、发病前阶段具有预测意义的生物标记物。图例说明：取自健康供体的 PBMC， 并用 CD117-BV421 (c-kit)、CD7-BV510、CD57-BV605、CD8-BV650、CD14-PE、CD19-PE、CD3-PE、CD66b-PE、CD56-PE-Cy7、CD11c-APC、CD
对照应该是APC标记的Mouse IgG1,κ，货号是555751。注意同型对照的成份跟它的名称是相同的.如果是抗体的组合形式是纯化的一抗＋荧光标记的二抗，那么应该选择一抗的同型对照。比如CDw125的纯化抗体，货号是555901，成分是Mouse IgG1,κ。它的同型对照是纯化的Mouse IgG1,κ，货号是555746。它的二抗PE标记的抗小鼠IgG1,货号是550083。那么染色方式如下： 样本管：纯化的CDw25＋PE标记的抗Mouse IgG1＋
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