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- 2025年12月09日
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22
- 英文名：
DEPC
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海谷研
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2-8℃
产品名称：RNA酶清除剂
有效期:2年
级别:HighPurityGrade
英文名称:DEPC
CAS:1609-47-8
分子式:C6H10O5
分子量:162.14
储存条件:2-8℃
纯度:Purity(acidassay)≥97.5%
外观（性状）:无色液体
RNA酶清除剂是RNA酶的化学修饰剂，它和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而抑制酶活性；蛋白质、组氨酸修饰剂； RNA酶清除剂性状：无色粘稠液体。有水果香。对湿敏感。溶于乙醇和烃，缓溶于水而发生水解，生成乙醇和二氧化碳。相对密度为1012。沸点为93～94℃（2.40kPa）。折光率为1.395～1.398.黏度为1.97mPa.s（20℃）。闪点69℃。低毒，半数致死量为i（大鼠，经口）850mg/kg。有刺激性。 RNA酶清除剂用途：生化研究，核糖核酸酶抑制剂。蛋白质、组氨酸修饰试剂。食物发酵抑制剂。缓和的酯化剂。酒、软饮料及果汁的防腐剂。 RNA酶清除剂贮存：充氮密封阴凉干燥保存。 RNA酶清除剂质量标准：化学纯含量不少于98.0%。 RNA酶清除剂注意事项： 1）RNA酶清除剂有刺激性，刺激眼睛、呼吸系统和皮肤，操作过程中尽量在通风橱中进行，其毒性并不是很强，但吸入的毒性最强。 2）RNA酶清除剂是一种潜在的致癌物质，主要是能生成乙酯基类衍生物。 3）RNA酶清除剂与溶液混合时会产生致癌物质，使用时需小心。 4）RNA酶清除剂能与胺和巯基发生反应，因此含有Tris和DTT的试剂不能用RNA酶清除剂处理。 RNA酶清除剂水和RNA酶清除剂处理水的区别： RNA酶清除剂水是指含有RNA酶清除剂的水溶液，一般在1000ml双蒸水中加入RNA酶清除剂原液1ml，然后摇匀过夜，不需要高压。 RNA酶清除剂处理水：即RNAase-freeddH2O，一般在1000ml双蒸水中加入RNA酶清除剂原液1ml，然后猛烈摇匀，室温静置数小时，高压灭菌，以除去降解的RNA酶清除剂（RNA酶清除剂分解为二氧化碳和乙醇）. RNA酶清除剂抑制核酸酶的作用机理：RNA酶清除剂可以和蛋白质中的组氨酸结合，使蛋白变性。RNA酶清除剂也能和RNA或单链DNA反应，破坏单链核酸中大部分腺嘌呤环，但它破坏单链核酸的浓度要比使蛋白质变性的浓度大100～1000倍。 备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是RNA酶清除剂的相关产品：
FCGRT Polyclonal Antibody 种属 Agaricus│bisporus (J.E. Lange) Imbach英文: FCGRT Polyclonal Antibody 模式菌株no
TCF12 Polyclonal Antibody 种属 Hypsizygus│marmoreus (Peck) H.E. Bigelow英文: TCF12 Polyclonal Antibody 模式菌株no
HDAC4(N-term) Monoclonal Antibody 种属 Lentinula│edodes (Berk.) Pegler英文: HDAC4(N-term) Monoclonal Antibody 模式菌株no
CCL21 Polyclonal Antibody 种属 Pestalotia│sp.英文: CCL21 Polyclonal Antibody培养方法
ITGB8 Polyclonal Antibody 种属 Phytophthora│sp.英文: ITGB8 Polyclonal Antibody 模式菌株no
CASP4 Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. morrisoni Bonnefoi and de Bar英文: CASP4 Polyclonal Antibody培养方法
PI3 Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. ostriniae Ren Gaixin et al.英文: PI3 Polyclonal Antibody培养方法
TriMethyl-Histone H3-K79 Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. pakistani de Barjac et al.英文: TriMethyl-Histone H3-K79 Polyclonal Antibody培养方法
YWHAZ Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. tochigiensis Ohba et al.英文: YWHAZ Polyclonal Antibody 模式菌株no
CASP8AP2 Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. tohokuensis Ohba et al.英文: CASP8AP2 Polyclonal Antibody 模式菌株no
SUN5 Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. kyushuensis Ohba and Aizawai英文: SUN5 Polyclonal Antibody 模式菌株no
C1S Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. darmstadiensis Krieg et al.英文: C1S Polyclonal Antibody培养方法
F13A1 Polyclonal Antibody 种属 Pseudomonas│syringae van Hall pv. syringae van Hall英文: F13A1 Polyclonal Antibody 模式菌株no
APOM Polyclonal Antibody 种属 Rhizobium│sp.英文: APOM Polyclonal Antibody 模式菌株no
CBR1 Polyclonal Antibody 种属 Rhizobium│sp.英文: CBR1 Polyclonal Antibody 模式菌株no
EPC1 Polyclonal Antibody 种属 Rhizobium│sp.英文: EPC1 Polyclonal Antibody 模式菌株no
RNA酶清除剂大鼠表皮生长因子elisa检测试剂盒
英文名称:Rat EGF ELISA KIT
反应性:Rat
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:8 pg/ml
检测目标:EGF
应用:Sandwich ELIS
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
有效期:2年
级别:HighPurityGrade
英文名称:DEPC
CAS:1609-47-8
分子式:C6H10O5
分子量:162.14
储存条件:2-8℃
纯度:Purity(acidassay)≥97.5%
外观（性状）:无色液体
RNA酶清除剂是RNA酶的化学修饰剂，它和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而抑制酶活性；蛋白质、组氨酸修饰剂； RNA酶清除剂性状：无色粘稠液体。有水果香。对湿敏感。溶于乙醇和烃，缓溶于水而发生水解，生成乙醇和二氧化碳。相对密度为1012。沸点为93～94℃（2.40kPa）。折光率为1.395～1.398.黏度为1.97mPa.s（20℃）。闪点69℃。低毒，半数致死量为i（大鼠，经口）850mg/kg。有刺激性。 RNA酶清除剂用途：生化研究，核糖核酸酶抑制剂。蛋白质、组氨酸修饰试剂。食物发酵抑制剂。缓和的酯化剂。酒、软饮料及果汁的防腐剂。 RNA酶清除剂贮存：充氮密封阴凉干燥保存。 RNA酶清除剂质量标准：化学纯含量不少于98.0%。 RNA酶清除剂注意事项： 1）RNA酶清除剂有刺激性，刺激眼睛、呼吸系统和皮肤，操作过程中尽量在通风橱中进行，其毒性并不是很强，但吸入的毒性最强。 2）RNA酶清除剂是一种潜在的致癌物质，主要是能生成乙酯基类衍生物。 3）RNA酶清除剂与溶液混合时会产生致癌物质，使用时需小心。 4）RNA酶清除剂能与胺和巯基发生反应，因此含有Tris和DTT的试剂不能用RNA酶清除剂处理。 RNA酶清除剂水和RNA酶清除剂处理水的区别： RNA酶清除剂水是指含有RNA酶清除剂的水溶液，一般在1000ml双蒸水中加入RNA酶清除剂原液1ml，然后摇匀过夜，不需要高压。 RNA酶清除剂处理水：即RNAase-freeddH2O，一般在1000ml双蒸水中加入RNA酶清除剂原液1ml，然后猛烈摇匀，室温静置数小时，高压灭菌，以除去降解的RNA酶清除剂（RNA酶清除剂分解为二氧化碳和乙醇）. RNA酶清除剂抑制核酸酶的作用机理：RNA酶清除剂可以和蛋白质中的组氨酸结合，使蛋白变性。RNA酶清除剂也能和RNA或单链DNA反应，破坏单链核酸中大部分腺嘌呤环，但它破坏单链核酸的浓度要比使蛋白质变性的浓度大100～1000倍。 备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是RNA酶清除剂的相关产品：
FCGRT Polyclonal Antibody 种属 Agaricus│bisporus (J.E. Lange) Imbach英文: FCGRT Polyclonal Antibody 模式菌株no
TCF12 Polyclonal Antibody 种属 Hypsizygus│marmoreus (Peck) H.E. Bigelow英文: TCF12 Polyclonal Antibody 模式菌株no
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PI3 Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. ostriniae Ren Gaixin et al.英文: PI3 Polyclonal Antibody培养方法
TriMethyl-Histone H3-K79 Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. pakistani de Barjac et al.英文: TriMethyl-Histone H3-K79 Polyclonal Antibody培养方法
YWHAZ Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. tochigiensis Ohba et al.英文: YWHAZ Polyclonal Antibody 模式菌株no
CASP8AP2 Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. tohokuensis Ohba et al.英文: CASP8AP2 Polyclonal Antibody 模式菌株no
SUN5 Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. kyushuensis Ohba and Aizawai英文: SUN5 Polyclonal Antibody 模式菌株no
C1S Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│thuringiensis subsp. darmstadiensis Krieg et al.英文: C1S Polyclonal Antibody培养方法
F13A1 Polyclonal Antibody 种属 Pseudomonas│syringae van Hall pv. syringae van Hall英文: F13A1 Polyclonal Antibody 模式菌株no
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● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
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文献和实验相关实验
在所有RNA实验中，最关键的因素是分离得到全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶广泛存在而稳定，一般反应不需要辅助因子。因而RNA制剂中只要存在少量的RNA酶就会引起RNA在制备与分析过程中的降解，而所制备的RNA的纯度和完整性又可直接影响RNA分析的结果，所以RNA的制备与分析操作难度极大。 在实验中，一方面要严格控制外源性RNA酶的污染；另一方面要最大限度地抑制内源性的RNA酶。RNA酶可耐受多种处理而不被灭活，如煮沸、高压
为了获得高质量的真核细胞mRNA, 必须使用RNA酶的抑制剂或采用下述的破碎细胞和灭活RNA酶同步进行的方法，最大限度地降低细胞破碎过程中所释放的RNA酶的活性。同时，避免偶然引入实验室内其他潜在的痕量RNA酶也很重要。下面列举避免RNA酶法染问题的一些注意事项。大多数有经验的研究者并不拘泥于这些注意事项，只是在遇到问题时可能采用其中的一种或几种方法加以解决。一、实验程序如不谨慎操作，外源性RNA酶可以通过下述途径污染RNA制品：（一）玻璃制品、塑料制品和电泳槽灭菌的一次性使用的塑料制品基本
RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)是通过液相杂交的方式，用反义RNA探针与样品杂交，以检测RNA表达的技术。与Northern杂交和RT-PCR比较，RPA有以下几个优点： 1. 检测灵敏度比Northern杂交高。由于Northern杂交步骤中转膜和洗膜都将造成样品和探针的损失，使灵敏度下降，而RPA将所有杂交体系进行电泳，故损失小，提高了灵敏度。 2. 由于PCR扩增过程中效率不均一和反应“平台”问题，基于PCR
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RNA酶清除剂
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