- 询价
- 博湖
- BH-DB6608
- 进口、国产
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
Ampholine pH3-10
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
瓶
有效期 2年
别名 两性电解质pH3-10
英文名称 Ampholine pH3-10
CAS 37348-90-4
储存条件 2-8℃
纯度 40%。
单位 瓶
产品参数：
| 产品名称 | 两性电解质pH3-10 |
| 英文名称 | Ampholine pH3-10 |
| 货号 | BH-DB6608 |
注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤：
根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
以下是公司正在熱銷的產品
延胡索 Yan Husuo 1g
桑白皮队照药材Mulberrybarkconolmedicine1g
8-xy7noxy-3,5,7,3',4',5'-hexametxoxyflavone 8-xy7noXY-3,5,7,3',4',5'-HEXAmetxOXYFLAVONE 202846-95-5
山茱萸新苷
盐酸小檗碱; Berberine hyd 633-65-8 20mg 订购|咨询
莲子心 Lotus plumule 3g
双去氧基姜皇速Bisdemetxoxycurcumin4939-16-0HPLC≥98%，20mg/vial
Crenatine CRENATINE 26585-14-8
含量测定重组人生长激素140635-200603-20℃，避光1.1mg
14198-59-5 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
京尼平 Genipin(≥98%,HPLC) 6902-77-8 20MG 标准品
竹红菌Hypocrella Bambusae Sacc 竹红菌甲素 77029-83-5 C30H26O10 ≥98% N-乙酰对安基酚;扑热息痛(P0 00000
对照品己酮课课减100591-200501含量测定
Iopromide 典普罗胺标准品73334-07-3 400mg典普罗胺标准品
臭灵丹Laggera pterodonta 2,3-Dixy7noxypterodontic acid 2,3-二羟基臭灵丹酸 185821-32-3 C15H22O4 ≥95%
KF链球菌琼脂培养基28350用于粪性链球菌滤膜法选择性培养和计数(GB/T8538-2008，SN/T2206.5-2009和CJ/T001)。
YM Agar-capsu le 培养基 5capsules incubation media YM Agar-capsu le 培养基 5capsules
杂色曲霉 支/瓶
biochemicalidentificationofsetsoftubes
可溶性焦0酸铁 0.025/支*5 每支添加于100mlHB8493或100mlHB8493-1中
两性电解质pH3-10GC琼脂250g用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)
Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT-VASSILIADIS( RVS) 1.07700.0500 MERCK默克 incubation media Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT-VASSILIADIS( RVS) 1.07700.0500 MERCK默克
3%氯三糖铁琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的生化反应。(GB、SN)
MartinAgarMedium,Modified
ColiformChromogenicMedium
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验，这种合成方法与一般有机会合成不同，有机合成一般要求合成的产物愈纯愈好，而这里要求合成出的产物愈复杂愈好，要有多异构物和同系物，以保证的很多具有不同而又互相接近的pK值和pI值，从而得到平滑的pH梯度。载体两性电解质的等电点在pH3-10的范围，分子量在300-1000之间，它们的缓冲能力等于或优于组氨酸，电导性能良好，可以使电场强度分布较均匀，它们的水溶性良好，在1%水溶液中的紫外吸收值（260mμ）很低。
载体两性电解质必备的条件：1.可溶性要好，为了保证等电聚焦过程中PH梯度的形成和蛋白样品的迁移，载体两性电解质必须具有很好的溶解性能。2.紫外吸收低，不发荧光。由于制备分离时，检测蛋白质的方法通常是测量280cm的吸光度，因此要求载体两性电解质在280cm的吸光度尽可能低。3.在等电点处必需有足够的缓冲能力，以便能控制pH梯度，而不致被样品蛋白质或其他两性物质的缓冲能力改变pH梯度的进程。4.在等电点必需的足够高电导，以便使一定的电流通过，而且要求具备不同pH值的载体有相同的电导系数，使整个
，培养皿（120mm），脱脂棉，棕色试剂瓶，吸液管，吸耳球，玻璃纸，坐标纸。 2．试剂： 重蒸水，丙烯酰胺（重结晶），甲叉双丙烯酰胺（重结晶），过硫酸铵，TEMED（四甲基乙二胺），载体两性电解质（pH3.5～10），考马氏亮蓝R250，液体石腊，乙醇（95%），硅油，磺基水杨酸，三氯乙酸，甲醇，乙酸（36%），已知pI蛋白质样品和标准等电聚焦样品（市售），磷酸，氢氧化钠。 3．溶液配制： （1）单体贮液：丙烯酰胺2.91g，甲叉双丙烯酰胺0.9g，重蒸水溶解，定容到100ml，过滤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
