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- 详细信息
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35
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
常温干燥保存,有效期2年
- 规格:
瓶
柯达显影液防风 Wind 1g
续断队照药材TheconolmedicinalmaterialsRadixdipsaci1g
metxyl 4-xy7noxybenzoate 泥泊金甲酯 99-76-3
Levodopa 多巴标准品59-92-7 200mg多巴标准品
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水红木Viburnum cylindricum 6-O-咖非酰基熊果甙 136172-60-6 C21H22O10 ≥96% 流酸长春新减 - 对照谱图(V005000
2种全-DNPH混合 扶本标准品 二溴录甲烷标准溶
Lorazepam Related Compound B劳拉相关物质B标准品2958-36-3 25mg劳拉相关物质B标准品
千金子二萜醇二乙酰本甲酰酯 218916-52-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
产品名称:柯达显影液
别名 显影液;显影剂
储存条件 常温干燥保存,有效期2年
单位 箱
柯达定、显影液配制说明书
显影液:包装A(2*5L) 、B(2*204ML)、C(2*195ML)
配制方法:在显影液桶中取出A\B\C,各一个,剩余一套留有下次再配用。(浓缩液可以保存两年以上的。)当配制20L时,先取14L的水(自来水室温就可以),加入A溶液搅拌,1分钟,再加入B溶液搅拌1分钟,再加入C溶液搅拌2分钟就可以使用了。配的工作液可以保存一个月,如果一次性配40L请按照这个比例增加配制。
定影液:包装A(2*5L)、 B(2*460ML)
配制方法:在定影液桶中取出A\B,各一个,剩余一套留有下次再配用。(浓缩液可以保存两年以上的。)当配制20L时,先取14L的水(自来水室温就可以),加入A溶液搅拌,1分钟,再加入B溶液搅拌2分钟就可以使用了。配的工作液可以保存一个月,如果一次性配40L请按照这个比例增加配制。
如果不是一次用完,可按照下面比例配成小包装,便于保存和使用。
以实际配制500ml为例:
显影液:准备干净的大于500ml空瓶,先加入125ml A溶液 再加入5ml B溶液补允液再加4.55ml C溶液,用蒸馏水配平到500ml就可以,放4度保存。(可保存半年)
定影液:准备干净的大于500ml空瓶, 先加入125ml A溶液 再加入11.5ml B溶液补允液,用水配平到500ml就可以,放4度保存。(可保存半年)
操作步骤:
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
2. 每100mg固体组织置于培养皿中,手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;
3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;
4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;
2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
5.置于4℃摇床平台上,温和振荡15 min;
6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
固定液的应用:
1.单纯固定液(1)4%中性甲醛固定液:zui常用的固定液,能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是,中性甲醛是以pH7 2~7 4的磷酸缓冲液为溶剂配制的,其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4%甲醛固定液。此固定液配制后应密封…
1.单纯固定液
(1)4%中性甲醛固定液:zui常用的固定液,能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是,中性甲醛是以 pH 7.2~7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的,其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4%甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处,保存时间不 超过一个月。
(2)乙醇固定液:使用时以80%~95%的浓度为宜,具有硬化、固定、脱水等作用,对组织渗透力较弱,因此很少单独使用,但其保存组织中的核酸强于中性甲醛,故常用于有核酸操作的实验或检查,如果用于证明尿酸结晶和保存糖原,可用100%乙醇固定组织。
(3)4%的多:主要用于培养细胞的固定。
2.混合固定液
(1)乙醇一甲醛(乙醇-福尔马林,AF)固定液:适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用,固定后的标本可直接入95%乙醇脱水。
(3)Bouin固定液:特别适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀,收缩很少,不会使组织变硬变脆。需现配现用。
(4)Carnoy固定液:穿透能力强,可很好的固定细胞质和细胞核,特别适合于固定外膜致密的组织,亦适用于糖原及尼氏小体的固定。
(5)Zenker固定液:经此液固定的标本,细胞核和细胞质染色颇为清晰,但成本较昂贵且需特殊处理汞。该固定液要避免接触阳光,以免引起化学变化而失效
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柯达定、显影液配制说明书
显影液:包装A(2*5L) 、B(2*204ML)、C(2*195ML)
配制方法:在显影液桶中取出A\B\C,各一个,剩余一套留有下次再配用。(浓缩液可以保存两年以上的。)当配制20L时,先取14L的水(自来水室温就可以),加入A溶液搅拌,1分钟,再加入B溶液搅拌1分钟,再加入C溶液搅拌2分钟就可以使用了。配的工作液可以保存一个月,如果一次性配40L请按照这个比例增加配制。
定影液:包装A(2*5L)、 B(2*460ML)
配制方法:在定影液桶中取出A\B,各一个,剩余一套留有下次再配用。(浓缩液可以保存两年以上的。)当配制20L时,先取14L的水(自来水室温就可以),加入A溶液搅拌,1分钟,再加入B溶液搅拌2分钟就可以使用了。配的工作液可以保存一个月,如果一次性配40L请按照这个比例增加配制。
如果不是一次用完,可按照下面比例配成小包装,便于保存和使用。
以实际配制500ml为例:
显影液:准备干净的大于500ml空瓶,先加入125ml A溶液 再加入5ml B溶液补允液再加4.55ml C溶液,用蒸馏水配平到500ml就可以,放4度保存。(可保存半年)
定影液:准备干净的大于500ml空瓶, 先加入125ml A溶液 再加入11.5ml B溶液补允液,用水配平到500ml就可以,放4度保存。(可保存半年)
| 产品名称 | 柯达显影液 |
| 英文名称 | |
| 货号 | BH-DB6589 |
操作步骤:
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
2. 每100mg固体组织置于培养皿中,手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;
3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;
4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;
2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
| 细胞数量 | Lysis Buffer加入量 |
| 107个 | 0.5 mL~1 mL |
| 5×106个 | 0.2 mL~0.5 mL |
6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
固定液的应用:
1.单纯固定液(1)4%中性甲醛固定液:zui常用的固定液,能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是,中性甲醛是以pH7 2~7 4的磷酸缓冲液为溶剂配制的,其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4%甲醛固定液。此固定液配制后应密封…
1.单纯固定液
(1)4%中性甲醛固定液:zui常用的固定液,能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是,中性甲醛是以 pH 7.2~7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的,其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4%甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处,保存时间不 超过一个月。
(2)乙醇固定液:使用时以80%~95%的浓度为宜,具有硬化、固定、脱水等作用,对组织渗透力较弱,因此很少单独使用,但其保存组织中的核酸强于中性甲醛,故常用于有核酸操作的实验或检查,如果用于证明尿酸结晶和保存糖原,可用100%乙醇固定组织。
(3)4%的多:主要用于培养细胞的固定。
2.混合固定液
(1)乙醇一甲醛(乙醇-福尔马林,AF)固定液:适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用,固定后的标本可直接入95%乙醇脱水。
(3)Bouin固定液:特别适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀,收缩很少,不会使组织变硬变脆。需现配现用。
(4)Carnoy固定液:穿透能力强,可很好的固定细胞质和细胞核,特别适合于固定外膜致密的组织,亦适用于糖原及尼氏小体的固定。
(5)Zenker固定液:经此液固定的标本,细胞核和细胞质染色颇为清晰,但成本较昂贵且需特殊处理汞。该固定液要避免接触阳光,以免引起化学变化而失效
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Thioguanine硫鸟嘌呤标准品154-42-7 200mg硫鸟嘌呤标准品
虫草素 73-03-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
乳杆菌选择性培养基(LBS琼脂)250g用于乳酸杆菌的分离培养
WORT琼脂 Wort Agar 用于真菌,特别是酵母菌的计数和增菌培养
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