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兔支气管上皮细胞

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  • ¥3500
  • 欣润生物
  • 江苏
  • PRR3038-1-1
  • 2026年01月06日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      Rabbit bronchial epithelial cells

    • 库存

      50万

    • 供应商

      欣润生物

    • 肿瘤类型

    • 细胞类型

      原代细胞

    • 品系

      新西兰大白兔

    • 组织来源

      支气管

    • 相关疾病

    • 物种来源

    • 免疫类型

      不详

    • 细胞形态

      上皮型

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

    • 运输方式

      新鲜或干冰

    • 年限

      成年

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      T25方瓶

    细胞简介:
    支气管上皮细胞分离于支气管组织,其分布于支气管内表面,细胞贴壁生长,呈铺路鹅卵石状镶嵌排列,胞体肥厚、透明,呈菱形或多角形,形成多个小岛样克隆。支气管上皮是气道与外界环境接触的第一道防线,不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞,还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子从而参与气道炎症及免疫反应。支气管上皮细胞在哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺囊性纤维化以及一些感染性呼吸道疾病的发病机制中均起着重要的作用。体外培养的原代支气管上皮细胞因与体内原组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性,在基础及临床研究中极为重要。
    本公司生产的兔支气管上皮细胞采用酶解法制备而来,细胞总量约为5×105/T25方瓶,CK-18CK-19免疫荧光染色呈阳性,细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1 HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    培养基信息:
    我们推荐使用欣润生物研制的支气管上皮细胞专用完全培养液(产品编号:KP5038-5-1)作为体外培养兔支气管上皮细胞的培养基。



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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Chicken intestinal epithelial cells were obtained from NEWGAINBIO company. Cells were cultured on 37℃,with 5% CO2,in the Ham’s F-12 Nutrient(DMEM/F12)that contained the following supplementations:fetal bovine serum(5%),in-sulin(5 µg/mL
    ),transferring(5µg/mL),selenium(5ng/mL),epidermal growth factor(5ng/mL)and penicillin-streptomycin(100-100U/mL) for cell culturing(full DMEM/F12).
    相关实验
    • 正常大胆囊上皮细胞的培养

      实验材料: 1.  2—3月龄的家兔胆囊; 2.  不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3.  培养用液:以DMEM/F12为基础培养基,添加10%的胎牛血清、2 mmol/L谷氨酰胺、2μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子以及100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。酶消化液为0.125%Ⅳ型胶原酶溶液。组织清洗液为DMEM培养液,并添加200 IU

    • 正常食管上皮细胞培养

      实验材料: 1. 大的正常食管组织 2. 6孔培养板:用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 实验方法: 1. 处死大,取正常食管组织放入含双抗的PBS(pH=7.2)中反复清洗3次,以洗去组织表面

    • 正常人支气管上皮细胞培养

      实验材料: 1. 手术切除的含支气管的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液:0.05%胰蛋白酶,0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板:用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+的1×PBS(pH=7.2),添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 6. 离心管(15ml、50ml) 实验方法: 1. 将分离的两片肺叶组织用含双抗的1×PBS

    图标技术资料

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