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- 2025年11月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
Tris-Tricine-SDS-PAGE
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
25T
蛋白质是机体免疫防御功能的物质基础，当蛋白质营养不良时，其有关组织器官的结构和功能均受到不同程度的影响。
（一）免疫器官
蛋白质热能营养不良明显影响胸腺及外周淋巴器官的正常结构。且这种损伤是不可逆的，一旦受损其结构和功能恢复极为缓慢。
（二）细胞免疫
蛋白质营养不良时主要影响T淋巴细胞的数量和功能，医学教|育网搜集整理外周血中T淋巴细胞总数显著减少，对抗原诱导的增殖反应降低。
（三）体液免疫
蛋白质营养不良时，上皮及粘膜组织分泌液中SIgA显著减少，溶菌酶水平下降，使其组织抵抗力降低，甚至可导致感染扩散。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
| 产品名称 | Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒 |
| 英文名称 | Tris-Tricine-SDS-PAGE |
| 规格 | 25T |
英文名称 Tris-Tricine-SDS-PAGE
储存条件 2-8℃，避光,有效期1年
单位 盒
产品简介：常规的Tris-SDS-PAGE电泳的只能分辨大分子蛋白，对于相对分子量小的，尤其是10 kD 以下的蛋白分辨率极低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分离分子量在1-10 kD的蛋白及多肽，成为目前电泳法变性分离多肽的主要方法。本产品包括Tricine-SDS- PAGE 凝胶制备所需全套试剂，只需自备蒸馏水，即可制备高质量各种浓度的凝胶，方便、快捷，电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。。
实验操作步骤：
是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。下面以engreen的CCK8试剂盒为例，简要说明细胞增殖-毒性检测的操作步骤
方法/步骤
在96孔板中配制100μl的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时 (在 37℃，5% CO2 的条件下)。
向培养板加入 10μl 不同浓度的待测物质。
将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如: 6,12, 24 或 48 小时)。
向每孔加入 10μl CCK8 溶液（engreen） (注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数)。
5. 将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。
如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化 。
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文献和实验. Cathode buffer (0.1 M Tris, 0.1 M tricine, 0.1% SDS, pH 8.25) Dissolve 6.055 g Tris base and 8.96 g tricine in a total volume of 500 ml dH2O. Filter the solution through a 0.45 µm filter, add 0.5 g electrophoresis-grade SDS
Molecular Weight Determinations Using Polyacrylamide Gel Electrophoresis with Tris-Tricine Buffers
to the more mobile Tricine (N-tris[hydroxymethyl]-methylglycine) and by lowering the pH of the separating gel.
Tricine胶比较容易将样品压平，具体原因我也没有搞清楚，但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直，同样，显出来的条带也压的很好。与普通的SDS-PAGE胶跑出来的结果相比，Marker扩散没有那么厉害，各泳道条带间隔明显，不像普通胶的条带容易连到一起。反正跑出来的条带就是很漂亮。 Tricine-SDS-PAGE胶的配方：（我一直用的就是10%这个浓度，把8KD
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