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- 2025年12月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
2× Universal Taq PCR ProMix
- 保质期：
2年
- 供应商：
广州英赞生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
T105A:5mL T105B:50mL
——快速简便、稳定性好的PCR试剂
产品概述
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液和稳定剂，浓度为2×。只需添加模板和引物即可反应，使用方便。
产物3'端带A，可直接用于T/A载体克隆。
产品内容
| 组分 | T105A | T105B | |
| 2× Universal Taq PCR ProMix | 5mL | 50mL |
产品优势
产品是浓度为2×的预混液，使用时只需添加模板和引物即可反应，使用方便,可最大限度地减少人为误差。
实验案例
1. 适应不同类型模板
2. 值得信赖的稳定性
应用范围
常规PCR、T/A克隆、菌落PCR鉴定。
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PCR 酶数量如此之多，选择正确的酶可能是一项挑战。用于扩增 DNA 的各种酶的保真性、扩增速度和特异性各不相同。以下三个问题可以帮助您解答选择 PCR 酶时需要重点关注的因素。 Q 1：您需要确保序列准确性吗？ 有时您只需要检测 PCR 产物或估算其大小，例如在对小鼠进行基因分型或筛选重组克隆时。对于这种类型的常规 PCR 分析，您应该使用标准的热稳定 DNA 聚合酶（如 Taq DNA 聚合酶）来确认目的 DNA 存在与否。 但是，如果要执行克隆实验或下一代测序（NGS），那么准确性至关
μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer （ 10 μM 1-5 μL 下游 Primer （ 10 μM ） 1-5 μL 模板 lamid DNA ～ 50 ng genomic DNA ～ 1000 ng cDNA ～ 500 ng 粗提液 ～ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例： 一、plasmid DNA 扩增 1．提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100，250，500
PCR基础 聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板，使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般，经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴化乙锭染色的凝胶上观察到。反应包括几个成分（表1）。模板可以为纯化的基因组或质粒DNA；由RNA转化得到的cDNA；或未经纯化的粗制生物样品，如细菌克隆或噬菌斑。引物确定了扩增产物的序列和长度。最常用的热稳定聚合酶是Taq DNA
