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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
32
- 英文名:
PSI6206
- 保质期:
-20℃
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
有效期2年
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称:HCV NS5B聚合酶抑制剂(PSI6206)
英文名称:PSI-6206
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期:1~3天
PSI-6206是PSI-6130的脱氨衍生物,PSI-6130是一种有效的选择性HCV NS5B聚合酶抑制剂。PSI-6206低效抑制HCV复制,EC90为>100μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:863329-66-2
别名:RO 2433;RO2433;RO-2433
纯度:99.83%
分子量:260.22
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
注意事项:
HCV NS5B聚合酶抑制剂(PSI6206) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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并双环 标准品 CAS号:156963665 10ml进口/国产NHLRC1 肌痉挛性癫痫病相关EPM2蛋白抗体含量:
酯 标准品 CAS号:34584 100MG进口/国产NHLRC2 非霍奇金淋巴瘤重复蛋白2抗体含量:
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联肼酯 标准品 CAS号:149877418 10 mg进口/国产MARCH3 膜相关环指蛋白3抗体含量:
HCV NS5B聚合酶抑制剂(PSI6206) BPIL1ARHI兔子髓脂性蛋白(MBP)免疫试剂盒
BPIL2AP2 alpha兔子髓过化物酶(MPO)免疫试剂盒
BTNL3ANP兔子瘦素(LEP)免疫试剂盒
BPIL3AARS2兔子视黄醇结合蛋白4(RBP4)免疫试剂盒
BRD1AKAP12兔子生长激素释放多肽(GHRP)免疫试剂盒
BRPF3AlphaSynuclein兔子生长激素(GH)免疫试剂盒
BXDC1APG4B兔子肾上腺髓质素(ADM)免疫试剂盒
BRP44ADAMTS12兔子神经营养子4(NT4)免疫试剂盒
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验HGV争论的有关进展。 1 病原学 1966年Deinhardt等用一名因手术意外创伤而患急性肝炎的外科医师(G・B)的血清静脉内感染狨猴和绢毛猴,导致该两种动物发生肝炎,且该传染性血清可在狨猴和绢毛猴体内连续传代感染。因此,将这种人源性传染性血清称为GB因子〔1〕。1995年Abbott公司的Simons等用差式聚合酶链反应在感染GB因子的绢毛猴急性期血浆中发现了两种病毒RNA序列,因与黄病毒属关系密切,而与HCV的同源性相差较远,而将之分别命名为GBV-A和GBV-B
数。同时,因PCR是对原始待测核酸模板的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素如扩增孔间温度差异,标本中DNA聚合酶抑制剂的存在,加样的差异,待测标本中核酸模板的量等,都会影响扩增产物的量,因此,在扩增产物的数量与起始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测核酸产物很难对原始模板准确定量。4 降低产物污染的风险性三、FQ-PCR作为定量PCR的争议 关于FQ-PCR能否作为一种定量PCR技术,目前存在着两种完全对立的学派,一派认为:Taqman技术不使用“内对照系统”只能作为一种定性的测定方法,原因
霉素乙酰转移酶基因 CBP ,Cap binding protein,帽子结合蛋白 DNA ,Deoxy ribonucleic acid,脱氧核糖核酸 ddH2O ,doble distilled water,双蒸水 dsDNA ,Double strand DNA,双链DNA DTT ,Dithiothreitol,二硫苏糖醇 DNase Ⅰ ,DNA enzyme Ⅰ,DNA酶Ⅰ DNA pol ,DNA polymerase,DNA聚合
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