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文献和实验质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250 结合在2min 左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h 内保持稳定。该法是1976年Bradford 建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry 法还高4 倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1 000μg/mL,是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。三、材料、主要 仪器 和试剂 1.实验材料 新鲜绿豆芽 2.主要 仪器
BAC DNA Isolation from 200 ml Cultures by a Cleared Lysate Method
antibiotic. After incubating at 37 degrees C for 8-10 hours with 250 rpm shaking, the culture is transferred to a 500 ml flask containing 200 ml of the same medium and incubated for 8-10 hours under the same conditions. After harvesting the cells
溶液Ⅱ组成:NaOH,SDS。两种物质在溶液Ⅱ中的终浓度分别为:0.2mol/L NaOH,1%SDS(m/V)。根据需要体积(V),各自配制成2倍浓度1/2体积(V/2),两者等体积混合即得。 配制体积 250mL 500mL (1)NaOH(M=40.01): 0.2 mol/L 2.00g 4.00g 2倍: 0.4 mol/L 4.00g 8.00g (2)SDS(M=121.1): 1% 2.5g 5g 2倍: 2% 5g
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