Anti-UGGT1 Polyclonal Antibody

注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。

参数规格：

产品名称	Anti-UGGT1 Polyclonal Antibody图片
英文名称	Anti-UGGT1 Polyclonal Antibody
货号	YS-D5572

产品名称：Anti-UGGT1 Polyclonal Antibody图片
英文名称: Anti-UGGT1 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: HUGT1;UGCGL1;UGT1
应用: WB
稀释比例: WB 1:500-2000.
蛋白分子量: 177kDa
Gene ID: 56886
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
下列是Anti-UGGT1 Polyclonal Antibody图片的相关产品：
 石蜡切片组织RyR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒Cy3, SE    
人B细胞受体(BCR)ELISA KitEPOR 试剂盒
 细胞RyR受体蛋白表达比色法定量检测试剂盒Cy5
人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)ELISA KitEPO 试剂盒
 细胞RyR受体蛋白表达荧光定量检测试剂盒Cy5, SE     
人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)ELISA Kitsm Actinin-α  试剂盒
 RyR受体蛋白表达西方杂交分析试剂盒Cy5.5
人杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)ELIs
Anti-UGGT1 Polyclonal Antibody图片Asiaticoside型肝炎病毒核心IgG检测试剂盒10mg
棉子糖
Amprolium20mg/支WASF3  Verprolin同源结构域包含蛋白3体ELISA Kit for Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)
莫诺苷 （莫诺忍冬苷）进口/国产JMJD1B  组蛋白去转移酶JMJD1B抗体含量：97%
Amrinone20mg/支ARL3  ADP核糖化样因子ARL3体ELISA Kit for Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)
一s