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- 上海莼试
- CS-X11651
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- 2025年11月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
Aurora A inhibitor I
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：Aurora A抑制剂（Aurora A inhibitor I）
英文名称：Aurora A inhibitor I
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Aurora A inhibitor I是有效，高度选择的Aurora A抑制剂，IC50值为3.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1158838-45-9
纯度：99.63%
分子量：588.08
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
注意事项：
Aurora A抑制剂（Aurora A inhibitor I） 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验The Ipl1/Aurora Kinase Family: Methods of Inhibition and Functional Analysis in Mammalian Cells
-molecule inhibitor ZM447439, RNA interference, and overexpression of a catalytic mutant. All of these methods have proved useful in studying Aurora B as well as validating it as a potential anticancer drug target. However, while all three methods are useful
MAP Kinase Regulation of the Mitotic Spindle Checkpoint
is guaranteed is through the activation of cell cycle checkpoints. The mitotic spindle checkpoint, which is regulated by Aurora B kinase, ensures proper kinetochore attachment to chromosomes leading to equal distribution of chromosomes to daughter cells
or phosphoproteome. In this protocol, we describe methodology to study the impact of kinase inhibitors on the proteome and phosphoproteome using mass spectrometry-based quantitative proteomics. More specifically, we focus on the effects of Aurora B kinase inhibitors
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