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文献和实验可以通过? 你要查到0530的资料才能确定,因为我对这款荧光显微镜不了解。 我们这边的的荧光显微镜为Olympus IX70,观察GFP的filter cube是专门为GFP设计的,具体参数如下: Ex filter:425~475nm(汞灯光源经过此滤光片后出来的激发光波段范围)。 DM:480LP(大于480nm的光都通过次二色片,所以激发光不能通过,因为小于480,而GFP能通过)。 Em filter:485~535nm。 ligzh2003:上次我做DIL的荧光逆行标记细胞,就是没有
剂(通常是酒精溶液)的软布擦拭表面。如有必要,拆下并清洁比色皿插槽。 检查组件 维护的另一方面在于检查分光光度计的光度准确性。Eppendorf提供了一个滤光片系统(BioSpectrometer reference filter kit),以评估光度准确性和系统的波长误差。试剂盒 包含一个空白滤光片、三个检查光度的滤光片和三个校正波长的滤光片。每个滤光片的吸光值是相对空白滤光片测定的。这个试剂盒不仅能让用户获得测量准确性的信息,也能提供精确度的信息,包括平均值和变异
sensitivity 最高灵敏度 10. 选择使用的滤光片:No Filter适用于可见光、荧光和化学发光物质的照相;EtBr/UV 适用于紫外光照相。 11. 点击绿色(即时成像)按钮,按钮变为红色,成像窗口出现即时照片。 12.调整照相机光圈大小,使看到的凝胶照片亮度正合适。 13.调整图片放大/缩小倍数,使所照凝胶所成的照片大小与成像窗口大小相适应。 14.调整照相机的焦距,使凝胶所成的照片最清晰。 15.设置曝光时间,使所成的照片清晰、亮度适中。 16.点击红色按钮,冻结图像并且在成像窗口
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