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- 2025年10月29日
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- 文献和实验
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20
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
有效期一年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
详见说明书
微核分析/遗传毒性分析荧光染料尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
中文名称：微核分析/遗传毒性分析荧光染料
英文名称：
产品规格：10mg
发货周期：1～3天
微核分析/遗传毒性分析荧光染料（DAPI）是一种蓝色核酸染料，优先染dsDNA，表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟，结合后的荧光会发生20 倍增强。同时，也可以结合RNA，与DNA 不同，一般认为DAPI 染料结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体（500nm）有比染料与dsDNA 复合体（460nm）更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。他的蓝色荧光可以与绿色、红色、橙黄色探针形成鲜明对比。
根据操作说明使用，染料的背景可以很低，几乎没有细胞质的背景标记。DAPI 可以用在多种实验应用中，如细胞学标记、直接或间接地基于抗体的免疫荧光分析以及mRNA 表达的原味杂交或者与特定的细胞结构荧光试剂进行共染。DAPI 也可以用来分析多色流式细胞术中。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
PhosphoMEK4 (Thr261)Lymphotoxin BetaGHDC蛋白抗体
PhosphoMEK4 (Ser257 + Thr261)TRIP1甘油激酶5抗体
SGK1TGF beta 1β半乳糖苷酶1样蛋白3抗体
PhosphoPLC beta3 (Ser537)TAAL6糖皮质激素诱导转录蛋白1抗体
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SLC6A19TAGLN3神经节苷脂诱导分化相关蛋白1抗体
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phosphoSyndecan 4(Ser179)TWF2G蛋白偶联受体119抗体
微核分析/遗传毒性分析荧光染料脱氧胆钠 Sodium Deoxycholate302954250mg，供鉴别用
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脱苏氨醇8奥曲肽 desThyol8octreotide2mg/瓶，供系统适用性试验用
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脱水四环素盐盐（药典标准品）Anhydrotetracycline hydrochloride[13803651]15mg
脱水四环素50mg，供HPLC 系统适用性用
脱水差向四环素446565050mg，供有关物质及含量测定用
托吡卡杂质Ⅰ[N(4吡基)]33403973100mg/支，TLC系统适用性试验
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褪黑素 Melatonin7331450mg，供HPLC法含量测定用
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
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文献和实验),，也可用 DNA 特异性荧光染料 (如: 吖啶橙或 Hoechst 33258)。如果需要区分染色体断裂剂和非整倍体诱变剂，可用荧光原位杂交 (FISH) 或引物原位标记等方法。2.5.4 阅片2.5.4.1 微核的判断标准：微核一般为圆形或椭圆形，直径不超过主核的 1 / 3；与主核在一个焦点平面上，与主核的颜色、结构特征及折光性一致；与主核之间没有核物质相连，可以和主核有边界的重叠，但能看清各自的核膜。2.5.4.2 应用方案一，每个剂量组至少分析 2000 个双核细胞，计算微核细胞率 (一个
膜的完美图像。以任一种荧光染料或红外染料染色的凝胶，也能获得漂亮的图像。PXi可容纳的凝胶大小在10cm x 12cm以内。 PXi成像仪还附带GeneTools软件 。它可在数秒钟之内自动生成结果，包括泳道分析、分子量及数量计算，帮您节省宝贵的时间。 此外，Syngene近日还推出了安全且灵敏的UltraSafe Blue™荧光染料，在琼脂 糖和聚丙烯酰胺凝胶染色时可取代EB。与UltraSlim LED蓝光透射仪一起使用，UltraSafe Blue可实现0.5pg
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
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