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44
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详见说明书
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有效期一年
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上海莼试
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-20℃避光保存
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详见说明书
英文名称:
产品规格:100T
发货周期:1~3天
哺乳动物细胞中,双链断裂(DSB)的基因组DNA 是一种潜在的致命病变。现已确知DSB 的形成为导致H2A 组蛋白的磷酸化。具体来说,在DNS 双链断裂处形成DNA 灶的过程中,DNA 损伤诱导剂可以诱导组蛋白变体H2AX 的在Ser139 位点上的磷酸化。磷酸化的H2AX 有利于募集蛋白质从而帮助DSB 部位进行修复。在哺乳动物细胞中,磷脂酰肌醇3激酶样蛋白激酶,如ATM,ATR、DNAPKCs 蛋白,以及磷酸化的组蛋白变体,H2AX。
我司DNA 损伤试剂盒通过高内涵分析可以对于同一细胞的健康参数、遗传毒性和细胞毒性进行同时定量分析。通过以磷酸化的H2AX(Ser139)抗体检测DNA 损伤,可以对遗传毒性进行分析,进而反映DNA 损伤情况。而细胞毒性的分析是通过试剂盒提供的死活细胞核染料进行染色区分鉴定的。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
注意事项:
DNA损伤/断裂分析试剂盒尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品:
IFNGR1/CD119 peptide42340HERC6 E3泛素蛋白连接酶抗体
IGFBP2 (Insulinlike Growth Factor Binding Protein 2)SPHK2MMF诱导片段蛋白1抗体
IGFBP3 (Insulinlike Growth Factor Binding Protein 3)CtermSTK3HERPUD蛋白家族成员2抗体
IGFIIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3)Streptavidin尿黑酶抗体
IKB Beta (Inhibitor of KB)SLN肝细胞生长调节因子酪氨激酶底物抗体
IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha)SEN1T细胞2识别黑色素瘤抗原抗体
IL12(Interleukin12)Spermine synthase肝细胞癌HHCM蛋白抗体
IL12(Interleukin12)human peptideSLC39A11紫外切除修复蛋白RAD23A抗体
DNA损伤/断裂分析试剂盒中文名称英文名称CAS#规格
中硅玻璃平均线热膨胀系数对照物质(供线热膨胀系数鉴别用拉丝法)10g/支
中硅玻璃平均线热膨胀系数对照物质(供线热膨胀系数鉴别用拉丝法)10g/支
制霉素1400619300mg
芝麻林素;芝麻林素526078芝麻林素;芝麻林素,标准品,有证书 ,10mg/50mg
芝麻533313芝麻,标准品,有证书 ,50mg
正辛 Caprylic Acid1240720.25ml/支,供有关物质检查用
正辛 Caprylic Acid1240720.25ml/支,供有关物质检查用
正己中高效β菊酯溶液标准样品,有证书正己中高效β菊酯溶液标准样品,有证书 100ug/ml,1ml
正己中p.p′DDE溶液标准物质有证书72559正己中p.p′DDE溶液标准物质有证书 100ug/ml,1ml
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」?这种微生物化身「帮凶」,共同促进癌症发生
表达基因(DEG)影响的生物学功能。结果发现,HPV E6E7 和沙眼衣原体均强烈上调肿瘤坏死因子(TNF)通路,促进宿主细胞干性并减少分化。 值得一提的是,参与 DNA 复制的通路、DNA 损伤修复通路包括碱基切除修复(BER)、错配修复(MMR)、核苷酸切除修复(NER)、范可尼贫血(FA)、同源重组(HR)和 p53 信号通路是由两种病原体相反调节:HPV E6E7 表达激活这些途径,而沙眼衣原体抑制它们。 图片来源:Nature Communications 沙眼衣原体感染抑制 DNA 错配
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
以下检测方法:1、线粒体功能2、DNA Cycle3、Caspases4、Annexin V Assay5、DNA Fragmentation Assays基本上涵盖了细胞凋亡的各个期,对各种检测方法的原理和特点做一个简单介绍。线粒体功能检测的试剂盒有深圳达科为公司代理的试剂盒(产品编号为BVK250)和BD公司出售的盒Apo-Alert试剂盒。其检测主要采用阳离子型荧光染料。原理是:正常细胞中,染料可以在线粒体内聚集,发出明亮的红色荧光;而细胞凋亡后,其线粒体膜电位发生改变,染料无法进入线粒体,只能
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