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- 2025年10月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
- 保质期：
有效期一年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
详见说明书
英文名称：MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
产品规格：500次
发货周期：1～3天
本试剂盒被广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测。MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结 晶状的深紫色产物formazan。在特定溶剂存在的情况下，可以被完全溶解。然后通过酶标仪可以测定570nm波长附 近的吸光度。细胞增殖越多越快，则吸光度越高；细胞毒性越大，则吸光度越低。
本试剂盒采用了独特的Formazan溶解液配方，无需去除原有的培养液，可 以直接加入Formazan溶解液溶解formazan。从而避免了由于去除培养液时formazan被部分去除而引起的误差。本试剂盒本底低，灵敏度高，线性范围宽，使用方便。
试剂盒组份：
MTT——————25mg
MTT溶剂——————5ml
Formazan溶解液——55ml
储存条件：4℃，有效期一年。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
注意事项：
细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒（MTT法）尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
120-08-1DNase I, RNase-free, HC1000 units猪血纤蛋白原降解产物(FDP)免疫试剂盒
56-41-7DNase I, RNase-free (supplied with MnCl2)1000 units猪血栓素A2(TXA2)免疫试剂盒
107-95-9RNase A, DNase and protease-free10 mg猪血栓调节蛋白(TM)免疫试剂盒
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2216-51-5RNase T1500000 units猪血浆激肽释放酶(KLKB1)免疫试剂盒
18642-23-4RNase A/T1 Mix1 ml猪血红蛋白(Hb)免疫试剂盒
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19879-30-2Lambda Exonuclease5000 units猪血管舒缓激肽(BK)免疫试剂盒
细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒（MTT法）白鲜碱 20mg/支HPLC≥98%
白杨素480-40-020mg/支HPLC≥98%
百秋李醇5986-55-020mg/支HPLC≥98%
百蕊草素I40437-72-720mg/支HPLC≥98%
素56-25720mg/支HPLC≥98%
薄荷醇2216-51-520mg/支HPLC≥98%
宝藿苷I113558-15-920mg/支HPLC≥98%
贝母素甲23496-41-520mg/支HPLC≥98%
贝母素乙18059-10-420mg/支HPLC≥98%
贝母辛19773-24-110mg/支HPLC≥98%
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文献和实验简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试，也是确定各种研究领域（如肿瘤学和细胞死亡）药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上，WST-8 或 ATP 检测（使用代谢活性作为指标）和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测（使用 DNA 合成水平作为指标）已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益，但这些检测都是间接评估方法，因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下，这些检测是终点评估，有时会
是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法,可替代传统的MTT法。 二、用途 药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验等。 三、优点 使用方便，无需洗涤细胞，不需要放射性同位素和有机溶剂； CCK-8法能快速检测； CCK-8法的检测灵敏度很高，甚至可以测定较低细胞密度； CCK-8法的重复性优于MTT 法，产生的formazan 是水溶性的，减少因洗涤和溶解带来的误差； CCK-8法对细胞毒性小，可以多次测定选取最佳测定时间，与MTT 方法
MTT实验是检测细胞活力的实验方法，由于细胞活力与细胞数呈正相关，因此也常常用来检测细胞的增殖情况。一、MTT的原理活细胞有琥珀酸脱氢酶，将MTT还原成棕褐色沉淀。由于一般介绍园子里已经很多，笔者将自己的心得按照实验流程与大家交流交流。二、MTT法检测细胞增殖实验的注意事项1、培养好细胞点板养细胞没啥好说的，如果不知道细胞如何养，那就看看相关的文献方法。如果知道了细胞的名字，就可以上检索细胞的培养信息，这个网站上的培养方法是标准培养方法。当然可以根据自己实验要求进行修改。由于细胞计数很繁琐
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