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- 富衡生物
- 上海
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- 2026年01月22日
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上海富衡生物科技有限公司
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
Strep-Tactin®XT 纯化步骤来啦！ 各位在实验室中都是怎样做纯化的呢？视频中来自IBA Lifesciences的师姐给大家完整演示了她的纯化实验流程~ 从实验前的试剂、纯化柱的准备，到纯化以及柱子的再生步骤。希望能对大家的纯化所有帮助！建议快快点赞收藏，转发给身边做纯化的小伙伴一起看哦！
StrepⅡ-六组氨酸-蛋白 02双标签蛋白可促进目的蛋白增溶性和特异性双重提高 当组氨酸标签蛋白表达量低，或纯化过程中蛋白不稳定时，可能是由于目的蛋白疏水性强导致溶解性不高、或未能正确折叠形成包涵体影响纯化效果。大分子增溶性蛋白标签，如 GST、MBP 标签可改善这一问题。但一步亲和难以满足高纯度蛋白的要求。大分子标签与小分子标签组合的双标签蛋白不仅可以提高目的蛋白溶解性和稳定性，还可以提高目的蛋白的特异性。 下图展示的是双标签绿色荧光蛋白（六组氨酸-绿色
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