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- 详细信息
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- 技术资料
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36
- 英文名：
Anti-CSF1R Polyclonal Antibody
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
免疫球蛋白：
产品参数：
产品名称：Anti-CSF1R Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
英文名称: Anti-CSF1R Polyclonal Antibody
别名: C-FMS;CD115;CSF-1R;CSFR;FIM2;FMS;HDLS;M-CSF-R
应用: IHC
稀释比例: IHC 1:50-200.
交叉反应: Human
蛋白分子量: 108kDa
Gene ID: 1436
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: A synthetic peptide of human CSF1R
性状: 液体
Subcellular Locations: Cytoplasm Cell membrane
Swiss Prot: P07333
克隆类型: Polyclonal Antibody
注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤：
根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。
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Fraser添加剂1米
86降NORBORNENE
2(3xy7noxypxenyl)pyridine 980624
二异丙基膦 Chlorodiisopropylphosphine % 404 5G 表面活性剂
BPL琼脂shēng huà shì jì容量：RT100克
碳酸氢钾shēng huà shì jì容量：5克
抗生素培养基 11NA
蔗糖嶙酸化酶shēng huà shì jì容量：100克
1,1,2,2四乙基 Ethyl 1,1,2,2tetrafluoroethyl ,97% 55 5G 通用试剂
癸二醋二酯;皮脂醋酯 Diqthyl Sqbccctq;Dqccnqdioic ccid diqthyl qstqr 110407
铁片shēng huà shì jì容量：500毫升
(Pentcillin,Pipracil)
FMOCD丝酸10克RT
9酰基 99% 9cCqTYLcNTHRcCqNq 4043
CHLORIDE,ANxy7noUS录化,无水高级1KG86303RT
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸塞利洛尔（标准品）Celiprolol hydrochloride质量规格：UV法含量测定
EB病毒转化的人B细胞;HH-16十二烷基硫酸钠（标准品）Sodium dodecyl sulfate质量规格：含量测定
293 Ad5+细胞，人原胚肾转化细胞系 大鼠肝癌细胞,H4-ⅡE细胞 CL-0316A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸米安色林（标准品）Mianserin hydrochloride质量规格：含量测定
AM(人腺样囊性癌细胞(高转移)) 5×106cells/瓶×2达卡他韦;BMS790052Daclatasvir;BMS-790052; EBP883质量规格：>98%,BR
HSAEpC-c 人类气道上皮细胞(HSAEpC) 500,000cells 子宫癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml盐酸头孢甲1Cefmenoxime hydrochloride质量规格：Cefmenoxime≥ 93%,BR
Anti-CSF1R Polyclonal AntibodyCCL17 Others Human 人 CCL17 / TARC / SCYA17 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 白头翁皂苷A3(标准品)Anemoside A3质量规格：HPLC≥98%，标准品
婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-4黄花败酱甙C;牡丹草苷B(标准品)Scabioside C质量规格：HPLC≥98%，标准品
HeLa[Chang Liver]细胞，张氏肝细胞 人结肠癌细胞,HRT-S1细胞 CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL齐墩果酸-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷(标准品)V质量规格：HPLC≥98%，标准品
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]Hederacolchiside A1(标准品)Hederacolchiside A1质量规格：HPLC≥98%，标准品
CD80 Others Human 人 B7-1 / CD80 人细胞裂解液 (阳性对照) 常春藤苷H;灰毡毛忍冬皂苷甲Kalopanaxsaponin H质量规格：HPLC≥98%，标准品
产品参数：
| 产品名称 | Anti-CSF1R Polyclonal Antibody |
| 英文名称 | Anti-CSF1R Polyclonal Antibody |
| 货号 | BH-DB2701 |
宿主: Rabbit
英文名称: Anti-CSF1R Polyclonal Antibody
别名: C-FMS;CD115;CSF-1R;CSFR;FIM2;FMS;HDLS;M-CSF-R
应用: IHC
稀释比例: IHC 1:50-200.
交叉反应: Human
蛋白分子量: 108kDa
Gene ID: 1436
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: A synthetic peptide of human CSF1R
性状: 液体
Subcellular Locations: Cytoplasm Cell membrane
Swiss Prot: P07333
克隆类型: Polyclonal Antibody
注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
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1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。
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文献和实验相关实验
Polyclonal Antibody Production
, if desired this is best accomplished by Protein A Affinity Chromatography. 上一篇：make an Antibody against a Peptides 下一篇：Immunization Protocol for Monoclonal Antibody Production
Polyclonal Antibody Production
Polyclonal Antibody Production Very useful for rapid and simple generation of antibodies for western blots, ELISA assays, and immunoprecipitation. Rabbit Immunization Initial Preparation Your antigen
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