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- 详细信息
- 技术资料
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36
- 英文名：
Anti-CSF1R Polyclonal Antibody
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
免疫球蛋白：
产品参数：
产品名称：Anti-CSF1R Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
英文名称: Anti-CSF1R Polyclonal Antibody
别名: C-FMS;CD115;CSF-1R;CSFR;FIM2;FMS;HDLS;M-CSF-R
应用: IHC
稀释比例: IHC 1:50-200.
交叉反应: Human
蛋白分子量: 108kDa
Gene ID: 1436
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: A synthetic peptide of human CSF1R
性状: 液体
Subcellular Locations: Cytoplasm Cell membrane
Swiss Prot: P07333
克隆类型: Polyclonal Antibody
注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤：
根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。
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Fraser添加剂1米
86降NORBORNENE
2(3xy7noxypxenyl)pyridine 980624
二异丙基膦 Chlorodiisopropylphosphine % 404 5G 表面活性剂
BPL琼脂shēng huà shì jì容量：RT100克
碳酸氢钾shēng huà shì jì容量：5克
抗生素培养基 11NA
蔗糖嶙酸化酶shēng huà shì jì容量：100克
1,1,2,2四乙基 Ethyl 1,1,2,2tetrafluoroethyl ,97% 55 5G 通用试剂
癸二醋二酯;皮脂醋酯 Diqthyl Sqbccctq;Dqccnqdioic ccid diqthyl qstqr 110407
铁片shēng huà shì jì容量：500毫升
(Pentcillin,Pipracil)
FMOCD丝酸10克RT
9酰基 99% 9cCqTYLcNTHRcCqNq 4043
CHLORIDE,ANxy7noUS录化,无水高级1KG86303RT
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸塞利洛尔（标准品）Celiprolol hydrochloride质量规格：UV法含量测定
EB病毒转化的人B细胞;HH-16十二烷基硫酸钠（标准品）Sodium dodecyl sulfate质量规格：含量测定
293 Ad5+细胞，人原胚肾转化细胞系 大鼠肝癌细胞,H4-ⅡE细胞 CL-0316A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸米安色林（标准品）Mianserin hydrochloride质量规格：含量测定
AM(人腺样囊性癌细胞(高转移)) 5×106cells/瓶×2达卡他韦;BMS790052Daclatasvir;BMS-790052; EBP883质量规格：>98%,BR
HSAEpC-c 人类气道上皮细胞(HSAEpC) 500,000cells 子宫癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml盐酸头孢甲1Cefmenoxime hydrochloride质量规格：Cefmenoxime≥ 93%,BR
Anti-CSF1R Polyclonal AntibodyCCL17 Others Human 人 CCL17 / TARC / SCYA17 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 白头翁皂苷A3(标准品)Anemoside A3质量规格：HPLC≥98%，标准品
婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-4黄花败酱甙C;牡丹草苷B(标准品)Scabioside C质量规格：HPLC≥98%，标准品
HeLa[Chang Liver]细胞，张氏肝细胞 人结肠癌细胞,HRT-S1细胞 CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL齐墩果酸-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷(标准品)V质量规格：HPLC≥98%，标准品
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]Hederacolchiside A1(标准品)Hederacolchiside A1质量规格：HPLC≥98%，标准品
CD80 Others Human 人 B7-1 / CD80 人细胞裂解液 (阳性对照) 常春藤苷H;灰毡毛忍冬皂苷甲Kalopanaxsaponin H质量规格：HPLC≥98%，标准品
产品参数：
| 产品名称 | Anti-CSF1R Polyclonal Antibody |
| 英文名称 | Anti-CSF1R Polyclonal Antibody |
| 货号 | BH-DB2701 |
宿主: Rabbit
英文名称: Anti-CSF1R Polyclonal Antibody
别名: C-FMS;CD115;CSF-1R;CSFR;FIM2;FMS;HDLS;M-CSF-R
应用: IHC
稀释比例: IHC 1:50-200.
交叉反应: Human
蛋白分子量: 108kDa
Gene ID: 1436
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: A synthetic peptide of human CSF1R
性状: 液体
Subcellular Locations: Cytoplasm Cell membrane
Swiss Prot: P07333
克隆类型: Polyclonal Antibody
注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤：
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1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。
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