- ￥1580 - 1980
- gelatins
- JLC-G6904
- 国内
- 2026年01月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
147
- 适应物种：
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
β2糖蛋白1抗体IgG试剂盒 实验操作过程中的注意点：
1. 试剂应按说明书要求保存，实验前样本和试剂盒需室温平行1小时。
2. 样本是冻存样本，应提前拿到2-8摄氏度进行解冻，不建议直接室温解冻。
3 若样本较少，用不完的酶标应立即放回包装袋中，密封保存，以免失效。
4. 在做完整个实验用仪器之前，仪器zui预热半小时，这个计算时间，也可以直接将仪器一直开着，直到整个实验结束。
5. 在加液过程中不要使枪头触及到板子底部，一般枪头都悬空，可以将枪头靠在孔边缘，但枪头尖悬空，如果枪头上残留液体要看整体多少量，不要吹打下去。
特别忌讳：在板孔内壁流向板孔，整个加液过程不要产生气泡。（洗涤液除外）
6. 封板膜只能够使用一次，这是为了避免交叉使用导致实验结果不正确。
β2糖蛋白1抗体IgG试剂盒ELISA试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
我们的 β2糖蛋白1抗体IgG试剂盒 大限度地保证了试剂盒小的批内差、批间差，试剂盒组分经过重重优化，每个组分的稳定性都完美的经过高温破坏测验，大程度的避免了长途运输和保存过程中抗原抗体的失活！
我司长期供应有关试剂盒：
大鼠抗脑组织抗体(ABAb)检测试剂盒
巨噬细胞移动抑制因子(MIF)elisa试剂盒
大鼠丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)检测试剂盒
大鼠异质性胞核核糖核蛋白L(hnRNP L)检测试剂盒
肽-MHC复合物(pMHC)elisa试剂盒
胆碱乙酰转移酶(ChAT)elisa试剂盒
大鼠重组激活基因1(RAG-1)检测试剂盒
小鼠集蛋白亚家族成员11(COLEC11)ELISA检测试剂盒
大鼠肿瘤坏死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)检测试剂盒
抗E3泛素蛋白连接酶TRIM21(TRIM21)抗体elisa试剂盒
大鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)检测试剂盒
小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA检测试剂盒
大鼠活化蛋白C抵抗素(APCR)检测试剂盒
促肾上腺皮质激素(ACTH)elisa试剂盒
细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)elisa试剂盒
大鼠生长相关蛋白43(GAP-43)检测试剂盒
小鼠微管相关蛋白1A/1B轻链3A(MAP1LC3A)ELISA检测试剂盒
大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)检测试剂盒
小鼠前铁调素(Pro-Hepc)ELISA检测试剂盒
大鼠雌激素诱导蛋白PS2 检测试剂盒
小鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒
大鼠细胞凋亡相关斑点样蛋白(PYCARD)检测试剂盒
大鼠血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)检测试剂盒
小鼠白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA检测试剂盒
大鼠胎盘蛋白(PP)检测试剂盒
大鼠抗链激酶(SK)抗体检测试剂盒
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文献和实验是一组针对各种带负电荷磷脂的自身抗体，包括抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物、抗磷脂酰丝氨酸、抗磷脂酰胺醇、抗磷脂酰甘油、抗磷脂酸和抗β2–糖蛋白1（β2–GP1）等。这些抗体常见于抗磷脂综合征（APS）、SLE．神经系统疾病、急慢性白血病、肾脏和消化系统疾病中，与这些疾病的凝血系统改变、血栓形成、血小板减少等密切相关，并于疾病的发生机制有关联。目前临床上常规检测的抗磷脂抗体仅为抗心磷脂抗体和狼疮抗凝物。 一．抗心磷脂抗体（ACL） ACL是一组特性不同的非均一性抗体，目前多采用最敏感
是α1抗胰蛋白酶和α1酸性糖蛋白。α1抗胰蛋白酶是具有蛋白酶抑制作用的一种急性时相反应蛋白。当肺部多形核白细胞的吞噬活跃时，溶酶体弹性蛋白酶释放。若α1抗胰蛋白酶缺乏，酶过度作用于肺泡壁的弹性纤维而导致肺气肿。α1酸性糖蛋白在急性时相反应时，与α1抗胰蛋白酶同时增高，在严重肝损害、肾病综合症时降低。 3. α2-球蛋白：主要为结合珠蛋白和α2-巨球蛋白。结合珠蛋白与血红蛋白结合成一稳定的复合物，以防止血红蛋白从肾小球排出，既贮存了铁，又保护肾小管免受游离血红蛋白损伤。
附加FLAG tag、PA tag、IDH1 （IDH1-FLAG-PA）的骨肉瘤细胞裂解液为电泳样品。（A）泳道1在一次抗体中加入1μg/Mlnz-1，二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体，泳道2在一抗中加入3.5μg/Mlm2，二抗使用抗小鼠FLAG抗体，这两个条件的样品的转录膜经CBB染色再进行比较。结果由于二抗不同产生了一些差别，用PA TAG/NZ-1法可以很好地见到目的条带。（B）在一抗中加入1μg/Mlnz-1，二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体的条件下，对一次抗体
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