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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
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10
- 供应商：
天津本生生物
- 现货状态：
现货状态
- 保修期：
详询说明书
- 规格：
100只/包
™进样瓶内插管；350ul；平底
【货号】WT09-350
【描述】™进样瓶内插管；350ul；平底
【应用领域】痕量分析
【包装】100只/包
注：产品仅用于科研实验，不用于临床！
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文献和实验Total RNA Isolation From Laser dissected samples
1. Collect the sample into a 1.5 centrifuge tube contains 65 ul or 300 ul TRK Lysis Buffer. Remember to add 20 ul of 2-mercaptoethanol per 1 mL of TRK Lysis Buffer before use. 2. Adjust the sample volume to 75 ul or 350 ul with TRK Lysis
by incubation with Dynabeads MyOne™ SILANE. The beads with bound DNA are easily pulled to the side of the test tube by using a magnet (e.g. Dynal MPC™) and unbound material is removed by aspiration. The magnetic separation also facilitates simple washing
外力使蛋白药物形成聚集。羊抗鼠lgG(10mg/ml)溶解在含有10mM的磷酸钠，150mM Nacl，0.05% 叠氮化钠，pH7.2的溶液中。机械搅拌的实验条件如下：室温、4ml的平底褐色玻璃瓶中加入200ul lgG溶液，使用Variomag? Poly electronic stirrer (2Mag-USA)，以990 rpm速度进行搅拌。搅拌棒体积为1.0 x 0.4 x 0.2 cm3。 在每个时间点，取10ul lgG用于检测。样品在1x assay
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