0.5ml；可立；带不透明标准盖琥珀色样品管；黄色

标准菌株验证鉴定步骤

菌种活化：干粉标准菌株 标准贮备菌株 工作菌株；   1.1    金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌标准菌株： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于营养琼脂平板上，36℃±1℃ 培养18-24 小时。并观察菌落形态。 a. 金黄色葡萄球菌：菌落凸起，圆形，不透明； b. 大肠埃希氏菌：菌落稍凸，圆形，湿润，乳白色； c. 铜绿假单胞菌：菌落扁平，圆形，边缘不整齐，光滑湿润，可产生蓝绿或黄绿色素； d. 枯草芽孢杆菌: 表面粗糙不透明

Western 实验步骤

到数分钟，根据荧光强度控制曝光时间，以显影效果确定所测抗原的正确曝光时间。曝光完的胶 片先在显影液中浸泡至出现条带为止，再放入定影液中固定影像，胶片最后用清水冲洗干净，挂起晾干。 DAB 检测： 1. 按照 1 mL 水加显色剂 A、B、C 各一滴混匀。 显色：将适量的 DAB 显色液平铺在杂交后的印迹膜上，室温放置观察，可出现明显的棕黄色蛋白条带。

食品营养成分测定方法食物中硒的测定方法

步骤在暗室进行:加3mL DAN试剂,混匀,置沸水浴中煮5min,取出立即冷却,加3mL环己烷,振摇4min,将全部溶液移入分液漏斗,待分层后弃去水层,环己烷层转入带盖试管中,小心勿使环己烷中混入水滴,于激发光波长376nm,发射光波长520 nm处测定苤硒脑的荧光强度。 5.3　硒标准曲线绘制:准确吸取硒标准使用液0、0.2、1.0,2.0及4.0mL,加水至5mL,按样品测定步骤同时进行。硒含量在0.5μg以下时荧光强度与硒含量呈线性关系,在常规测定样品时,每次需做试剂空白与样品含硒量相近