1.5ml；不可立；带半透明标准盖琥珀色样品管；蓝色；无菌

博士德ELISA试剂盒一般操作流程

好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入（TMB空白显色孔除外）。37℃反应30分钟。8. 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤5次，每次浸泡1-2分钟左右。9. 按每孔90μι依次加入已在37℃平衡30分钟的TMB显色液，37℃避光反应8-12分钟（注意：显色时间供参考，因用户实验室条件差异，最佳显色时间会有所不同。此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔差别不明显）。10. 按每孔0.1ml依次加入TMB终止液，此时蓝色立转黄色。11. 用酶标仪在450nm测定O.D.值

细菌形态检查法

。 2. 悬滴法　取洁净的凹窝载玻片及盖玻片各1块，将凹孔四周的平面上涂上一层凡士林，取一个环菌液置盖玻片中央，将凹窝载玻片的凹面向下，对准于盖玻片的液滴上，然后迅速翻转玻片，用小镊子轻压盖玻片使之与凹孔边缘粘紧。镜下观察时先低倍后高倍，不可压碎盖玻片。有动力的细菌可见细菌从一处移到另一处，无动力的细菌呈布朗运动而无位置的改变。 3. 暗视野荧光法　由于细菌微小而且半透明，不染色时在普通显微镜下不易看清楚，如使显微镜视野变暗，使菌体发亮，则更容易观察。 　　二、染色标本检查法 细菌个体

人脂联素酶联免疫分析ELISA

关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制1. 酶联板：一块（96孔）2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10ng/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成5ng/mL，2.5ng/mL，1.25ng/mL，0.625ng/mL，0.312ng/mL，0.156ng/ml，0.078ng/ml样品稀释液直接作为标准浓度0ng/mL，临用前15分钟内配制。如配制5ng/mL标准