1.5ml可立管,带栓盖,带O环,无菌

细胞培养注意事项（入门级）

/管胰酶、抗生素可分装为1mL/管。分装最好先于细胞操作第五，操作之前，培养液先放到37度的细胞培养箱里复温。原因：尽量减少对细胞的刺激。低温对于细胞也是一个刺激因素。第六，操作之前，大脑先过一遍此次操作所需要用到的所有用具。将所有用具先放到无菌台面上。减少拿入拿出的动作，保证无菌。（如果万一发现少拿了什么，也不要紧，再加上就是。如果是枪头盒、移液管等用具，最好先用消毒酒精喷一下）。第七，操作之前，带着的手套先喷消毒酒精。然后再进入工作台。等一分钟，等手套上的酒精挥发之后再进行操作。6、 细胞

电泳技术

容量，不易维持溶液的pH值，影响质点的带电量，改变泳动速度。离子的这种障碍效应与其浓度和价数相关。可用离子强度I表示。4.电渗 在电场作用下液体对于固体支持物的相对移动称为电渗（electro-osmosis）。其产生的原因是固体支持物多孔，且带有可解离的化学基团，因此常吸附溶液中的正离子或负离子，使溶液相对带负电或正电。如以滤纸作支持物时，纸上纤维素吸附OH-带负电荷，与纸接触的水溶液因产生H3O+，带正电荷移向负极，若质点原来在电场中移向负极，结果质点的表现速度比其固有速度要快，若质点原来移向正极

大肠杆菌的对照培养、单菌落的分离及菌种保存

) 10g/L Nacl 10g/L 加 蒸馏 水定容至1000ml调节pH值至7.0。 配制750ml固体培养基: 在上述液体培养基中，按15 g/L加入 琼脂 加热至充分熔化，即成固体培养基。 ｂ：50%的丙三醇: 取50ml丙三醇加入50mlddH 2 O至100ml。 将上述培养基和丙三醇溶液高温