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- 2025年07月14日
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25
- 英文名：
详见说明书
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
4°C保存
- 规格：
100T/盒
1、原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高，可靠性强
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5、技术服务要求：专业，规范，高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您可靠的合作伙伴。
参数规格：
产品名称 TM30/P1 mRNA原位杂交试剂盒
规格:100T/盒
特异性: 人
标记方式: 3’—尾段标记
保存条件: 4°C保存一年
试剂盒内容:
1.TM30/P1寡核苷酸探针杂交液 2ml；
2.预杂交液 2ml；
3.胃蛋白酶（×10;Pepsin） 2ml；
4.封闭液 5ml；
5.生物素化鼠抗 5ml；
6.SABC-POD 5ml；
7.生物素化过氧化物酶 5ml。
操作程序：
注意：最重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
试剂盒组份：
5×Equilibration Buffer————750μl
FITC-12-dUTP Labeling Mix———100 μl
Recombinant TdT Enzyme—————20 μl
Proteinase K (2 mg/ml)————40 μl
DNase I (1 U/μl)———————5μl
10×DNase I Buffer——————100 μl
下列产品是公司正在热销的产品：
EF-250g用于滤膜法检测食品中沙门氏菌(SN/T1)
液体培养基 250g 用于甲烷菌计数培养
精氨酸葡萄糖斜面琼脂 Arginine Dextrose Agar 100 用于霍乱弧菌的复合生化试验(SN标准)
5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶
PH7.0NaCl-PeptoneBuffer
HPlEpC Pellet 人胎盘上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人前脂肪细胞-内脏cDNAHPA-v cDNA
CL-0028AtT-20(小鼠垂体瘤细胞)5×106cells/瓶×2
OPALIN Others Human 人 OPALIN 人细胞裂解液 (阳性对照)
SK-OV-3细胞，人卵巢癌细胞 大鼠皮层神经元细胞,RN-c细胞 胃粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞) 5×106cells/瓶×2
胰酶/EDTA消化液T/E
Acadesine 2627-69-2 质量规格：>98%,BR
Taraxerol 127-22-0 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Prucalopride Succinate 179474-85-2 质量规格：>98%,BR
Naloxone HCl dihydrate 51481-60-8 质量规格：>98%,二水合物,类受体拮抗剂
Butoconazole nitrate 64872-77-1 质量规格：>98%,BR
BKM120;NVPBKM120; Buparlisib) 944396-07-0 质量规格：>98%,选择性的PI3K抑制剂
NHS-biotin 35013-72-0 质量规格：>98%,BR
Rebeprazole sodium 117976-90-6 质量规格：HPLC≥98%,标准品
Rebeprazole sodium 117976-90-6 质量规格：≥98%,BR
Cefixime 79350-37-1 质量规格：>98%,BR
Cefixime 79350-37-1 质量规格：>98%,标准品
Imazethapyr 81335-77-5 质量规格：>98%
R-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine 142761-11-3 质量规格：美国进口
S-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 142761-12-4 质量规格：美国进口
Olmesartan 144689-24-7 质量规格：>99%
TM30/P1 mRNA原位杂交试剂盒英文名称:Saccharomyces bayanus
菌种又名:Saccharomyces globosus;Saccharomyces heterogenicus;Saccharomyces inusitatus;Saccharomyces tubiformis;Saccharomyces uvarum
中文名称:海湾酵母菌
菌种代号:CBS 395 ;DBVPG 6179 ;DSM 70547 ;IFO 0615 ;IFO 11025 ;IGC 4567 ;NCYC 509 ;NRRL Y-12663 ;NRRL Y-17034 ;CLIB 251
分离:黑瑞贝斯果汁（浆果）
来源历史:<< CBS << M. W. Beijerinck
培养基:
136
YPD MEDIUM
Yeast extract 10.0g
Agar 15.0g
Distilled water 1.0L
Peptone 20.0g
Dextrose 20.0g
培养条件:24°C 3天
菌种说明:
生物安全等级:1
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文献和实验原位杂交法测定TNF的mRNA 原位杂交 【试剂及配制】 （1） TNF-DNA探针 （2） 地高辛标记液试剂盒 （3） 杂交液：60%去离子甲酰胺，300mmol/L NaCl、30mmol/L柠檬酸钠、10mmol/L EDTA 25mmol/L NaH2 PO4 (pH7.4)，5%葡聚糖硫酸酯，250μg/μl变性鲑精DNA （4） 设备：温箱，水浴
试剂盒 公司 型号 次数 价格 推荐指数 mRNA提取 生工 SK1411 10次 750 SK1412 20次 1100 mRNA提取 invi K1580-96 TAKARA 23006 6 rxns 7059 mTRAPTMMaxi 23506 5 x 6 rxns 30019
相机拍照时，上色的 RNA 胶要尽可能少接触紫外光，若接触太多或白炽灯下暴露过久，会使 RNA 信号降低。从琼脂糖凝胶中分离功能完整的 mRNA 时，甲基氢氧化汞是一种强力、可逆变性剂，但是有毒，因而许多人喜用甲醛作为变性剂。所有操作均应避免 RNase 的污染。5. 组织原位杂交（Tissue in situ hybridization）简称原位杂交，指组织或细胞的原位杂交，它与菌落的原位杂交不同，菌落原位杂交需裂解细菌释出 DNA，然后进行杂交。而原位杂交是经适当处理后，使细胞通透性增加
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