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- 2025年10月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
Streptavidin/Cy5.5
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50ul/100ul
蛋白质是机体免疫防御功能的物质基础，当蛋白质营养不良时，其有关组织器官的结构和功能均受到不同程度的影响。
（一）免疫器官
蛋白质热能营养不良明显影响胸腺及外周淋巴器官的正常结构。且这种损伤是不可逆的，一旦受损其结构和功能恢复极为缓慢。
（二）细胞免疫
蛋白质营养不良时主要影响T淋巴细胞的数量和功能，医学教|育网搜集整理外周血中T淋巴细胞总数显著减少，对抗原诱导的增殖反应降低。
（三）体液免疫
蛋白质营养不良时，上皮及粘膜组织分泌液中SIgA显著减少，溶菌酶水平下降，使其组织抵抗力降低，甚至可导致感染扩散。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
| 产品名称 | 荧光素Cy5.5标记链霉亲和素 |
| 英文名称 | Streptavidin/Cy5.5 |
| 规格 | 100ul |
英文名称: Streptavidin/Cy5.5
应用: Flow-Cyt=1:500-5W;ICC=1:500-5W;IF=1:500-5W;not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
浓度: 1mg/ml
实验操作步骤：
是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。下面以engreen的CCK8试剂盒为例，简要说明细胞增殖-毒性检测的操作步骤
方法/步骤
在96孔板中配制100μl的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时 (在 37℃，5% CO2 的条件下)。
向培养板加入 10μl 不同浓度的待测物质。
将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如: 6,12, 24 或 48 小时)。
向每孔加入 10μl CCK8 溶液（engreen） (注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数)。
5. 将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。
如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化 。
以下是荧光素Cy5.5标记链霉亲和素的相关产品：
TM4(正常小鼠Sertoli细胞) 5×106cells/瓶×2 SK-HEP-1(人肝癌细胞)
CM-M031小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基100mL
CST6 Others Mouse 小鼠 Cystatin E / CST6 人细胞裂解液 (阳性对照)
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] mouse neuroblastoma Neuro-2a cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
IL27 Protein Mouse 重组小鼠 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 标签)
小鼠前列腺上皮细胞完全培养基 100mL
claudin 5 紧密连接蛋白-5抗体规格： 0.1ml
OCT1 阳离子转运器1抗体规格： 0.2ml
OCT2 阳离子转运蛋白2抗体规格： 0.2ml
Oct-4(Octamer-4) 胚胎干细胞关键蛋白抗体规格： 0.1ml
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Lithium分子式：LI分子量：6.94
Lithium分子式：LI分子量：6.94
Litmus分子式：分子量：
Litmus分子式：分子量：
Litmus分子式：分子量：
Litmus分子式：分子量：
LLactic dehydrogenase分子式：分子量：相对分子 140000
LLactic dehydrogenase分子式：分子量：相对分子 140000
LLeucinepnitroanilide分子式：C12H17N3O3分子量：251.28
LLeucinepnitroanilide分子式：C12H17N3O3分子量：251.28
LLeucine分子式：C6H13NO2分子量：131.17
LLeucine分子式：C6H13NO2分子量：131.17
LLeucine分子式：C6H13NO2分子量：131.17
LLeucine分子式：C6H13NO2分子量：131.17
LLEUCYLLALANINE分子式：C9H18N2O3分子量：202.25
LLysine homopolymer hydrobromide分子式：(C6H12N2OHBR)N+H2O分子量：(3万万)
LLysine homopolymer hydrobromide分子式：(C6H12N2OHBR)N+H2O分子量：(3万万)
LLysine homopolymer hydrobromide分子式：(C6H12N2OHBR)N+H2O分子量：(3万万)
LLysine homopolymer hydrobromide分子式：(C6H12N2OHBR)N+H2O分子量：(3万万)
LLysine hydrochloride分子式：C6H15CLN2O2分子量：182.65
荧光素Cy5.5标记链霉亲和素E-Selectin mRNA原位杂交试剂盒
规格:100T/盒
特异性: 人、大鼠、小鼠
标记方式: 3’—尾段标记
保存条件: 4°C保存一年
资源名称灰色链霉菌锈色变种
种属:Streptomyces│griseus var. ferrugineus
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文献和实验当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时，主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基，一般最多能结合15～20个，一个IgG分子可结合2～8个分子的FITC，其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体，也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark
用于标记的抗体，要求是高特异性和高亲和力的。所用抗 血清 中不应含有针对标本中正常组织的抗体。一般需经纯化提取igg后再作标记。作为标记的荧光素应符合以下要求：①应具有能与蛋白质分子形成共价健的化学基团，与蛋白质结合后不易解离，而未结合的色素及其降解产物易于清除。②荧光效率高，与蛋白质结合后，仍能保持较高的荧光效率。③荧光色泽与背景组织的色泽对比鲜明。④与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生化与免疫性质。⑤标记方法简单、安全无毒。⑥与蛋白质的结合物稳定
( 一 ) 原理 目前用于抗体标记的荧光素主要有异硫氰酸荧光素 (Fluorescein isothiocynate,FITC) 或罗达明 (Lissamine rhodamine B200, RB200) 。在硷性条件下 FITC 的碳酰胺键可与抗体赖氨酸的ε氨基共价结合，标记后的抗体仍保持与相应抗原
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