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- 上海研生
- YS-D4309
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Human Fibrinogen/HRP
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
产品名称：人纤维蛋白原-HRP说明书
英文名称: Human Fibrinogen/HRP
储存条件: -20℃
其它:
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
参数规格：
| 产品名称 | 人纤维蛋白原-HRP说明书 |
| 英文名称 | Human Fibrinogen/HRP |
| 货号 | YS-D4309 |
注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
下列是人纤维蛋白原-HRP说明书的相关产品：
Sus scrofa; Porcine (Pig)伊红美蓝琼脂培养基Levine Eosin-Methylene Blue-Agar Medium
四烯硅烷TGFBR3 ELISA Kit
Oryctolagus cuniculus (Rabbit)Baird-Parker 琼脂培养基基础Baird-Parker Agar Medium Base
(苯酰烯)三基磷烷TGF-βR2 ELISA Kit
Sus scrofa; Porcine (Pig)亚碲酸钾卵黄增菌
三苯基溴TGFβR2 ELISA
人纤维蛋白原-HRP说明书血影蛋白A链红细胞型抗体Spectrin alpha chain, erythrocytic 1
分选连接蛋白5抗体SNX5
分选连接蛋白2抗体SNX2
分选连接蛋白7抗体SNX7
核转录因子抗体SOX1
转录因子SOX7抗体SOX7
精子卵子结合生成性螺旋蛋白抗体Sohlh1
精子卵子结合生成性螺旋蛋白2抗体SOHLH2
发育多能性相关蛋白3抗体Stella
核蛋白相互作用蛋白1抗体SRP1
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文献和实验人纤维蛋白原(Fibrinogen)ELISA试剂盒 说明书
人纤维蛋白原 ( Fibrinogen )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 Fibrinogen 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Fibrinogen与单抗结合，加入生物素化的抗人 Fibrinogen ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合
h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
，小心收集上清液（血清），立即进行测定。建议在-20℃或-80℃下将收集的血清分装保存，避免反复冻融。 在收集血液样本的过程中应避免溶血，因为红细胞在溶解时会释放具有过氧化物酶活性的物质，这种情况下，ELISA实验中将会出现非特异性显色反应，导致检测结果不准确。另外，样本还应避免细菌污染，因为细菌可能含有内源性HRP，也会导致检测结果不准确。 血浆 使用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液样本，采集后30分钟内，2-8℃下以1000×g离心15分钟，小心收集上清液（血浆）。建议在-20℃或-80
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