- ¥480
- 信裕生物
- XY0311
- 中国
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Bacterial Cell Protein Extraction Kit
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
Store at 4℃ (本试剂在室温干燥条件下，可保存6 个月。溶菌酶贮存液、100×蛋白酶抑制剂和50%甘油2-8℃保存)
- 规格：
50T
产品简介
1、 总论：经典的细胞蛋白质分离流程由下述主要步骤组成：清洗组织或细胞；裂解细胞；离心去沉淀获得可溶性蛋白质粗提物（可依据目标蛋白质的理化特性特别的调配裂解缓冲液）； 通过有机溶剂或盐析等沉淀离心、层析、电泳等方法进一步纯化，得到目的产物蛋白。
2、 本试剂使用温和的非离子型去污剂，适用于大肠杆菌表达的重组蛋白的蛋白提取。本产品可应用于从细菌裂解液中提取可溶性蛋白。所提取的蛋白保持了生物学活性，可进行 IP，Western Blot，蛋白纯化等下游操作。
使用说明
1、离心收集细菌细胞, 按照每克湿菌取用 5-6ml 细菌细胞漂洗液的比例，于 20℃～37℃将细胞悬浮起来后，4℃，12000g，1-2min 离心除去细菌细胞漂洗液，漂洗2次。（离心只是收集细胞，转速、时间可自行调整。）
>如果细菌细胞漂洗液不够，也可以用 TE buffer（H=7.4 --7.6）代替。
2、离心除去细菌细胞漂洗液后，按每克湿菌细胞，加入 5ml细菌细胞蛋白裂解液，250ul溶菌酶贮存液和50ul 100×蛋白酶抑制剂，混悬细菌细胞样品。
3、混旋或颠倒试管几次后，20℃～37℃温育 10～20 分钟，同时轻轻摇动。
>若蛋白表达量较低，建议结合超声粉碎，置冰上后，采用300w，10s 超声/10s 间隔，超声20min，至菌液变清或者变色。
>若目的蛋白不稳定，可冰浴中孵育，且时间可以减少，裂解液内加入 0.2 倍体积 50%甘油也可以稳定目的蛋白。
4、细胞破碎后的匀浆液，根据您不同需要可以在10000g 离心10min到100000g 离心1h范围离心。沉淀弃去。上清即为含有目的蛋白质的粗提物。
注意事项
若目的蛋白不稳定，冰浴中孵育时间可以减少甚至取消，裂解液内加入0.2 倍体积50%甘油也可以稳定目的蛋白。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP433 血液总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 新鲜血液样品（ 200 μl ）2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生化科技
以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物样品（10-20 mg），研钵，液氮2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP419） ——植物
以下操作按照天根产品 DP419 RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机实验准备-试剂盒准备：第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中
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