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- 广州瑞臻再生医学
- REGEN-HP-010
- 广州
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 生长状态：
贴壁
- 运输方式：
干冰
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 物种来源：
hiPSCs定向分化
瑞臻医学采用安全高效的方法将无外源基因整合的，核型正常的诱导性多功能干细胞（iPSC）定向分化为MAP2+PROX1+ 人海马神经元，纯度可达95%以上。人海马神经元细胞可接种在各种规格的培养板内，作为贴壁细胞使用海马神经元培养液进行培养，为研究中枢神经系统疾病（例如：阿尔茨海默病、自闭症、精神分裂症等）和神经领域的药物筛选及毒理学研究提供独特和多样研究手段。
产品特性
来源：hiPSCs定向分化
纯度：≥95% MAP2+PROX1+
特异表达：MAP2, NeuN, TUJ1, PROX1
核型：2n=46
储存温度：−196°C
制备周期：8-12周
培养液：用户须另购海马神经元细胞培养液HIPO1010 (50mL) 或 HIPO1011 (250mL)
微生物/病毒检测：
- HIV 1: 阴性
- HIV 2: 阴性
- 乙肝: 阴性
- 丙肝: 阴性
- 支原体: 阴性
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文献和实验Hippocampal Neuron Cultures (and mixed cortical cultures) Submitted by: Jean Siao, Ph.D. Begin by timing the pregnant mouse at E17-E19 days of gestation. Have ready the following: 1. Cold Hank’s balanced salt solution 2. 1x trypsin
rpm离心5 min，倾去上清，用DMEM/F12培养液重悬细胞，轻轻吹打，台盼蓝染色快速计数，根据计数结果，调整细胞终浓度为1 00000个/ml，加入终浓度为10%胎牛血清后接种于培养瓶（板）中，置于37 ℃、含5% CO2培养箱中培养；12小时内禁止晃动 6、换液：接种后24 h将培养液全量换成无血清DMEM/F12培养液，第48 h时加入终浓度为10 μmol/L的阿糖胞苷，以抑制非神经元细胞的过度生长，随后每3 d半量换液。 此外，原代培养的海马组织由多种细胞构成，如成纤维
ABSTRACT This protocol describes two transfection methods for expressing GFP-tagged actin in primary neurons. The lipid reagent DOTAP (Roche Diagnostics) method produces actin-GFP-expressing hippocampal
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