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- 2025年07月14日
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- 生长状态：
贴壁
- 运输方式：
干冰
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 物种来源：
hiPSCs定向分化
瑞臻医学采用安全高效的方法将无外源基因整合的，核型正常的诱导性多功能干细胞（iPSC）定向分化为MAP2+VGLUT+人大脑皮层谷氨酸能神经纯度可达95%以上。人大脑皮层谷氨酸能神经元可接种在各种规格的培养板内，作为贴壁细胞使用谷氨酸能神经元培养液进行培养，研究中枢神经系统疾病（例如：阿尔茨海默病、帕金森病、自闭症、精神分裂症等）和神经领域的药物筛选及毒理学研究提供独特和多样研究手段。
产品特性
来源：hiPSCs定向分化
纯度：≥95% MAP2+VGLUT+
特异表达：MAP2, NeuN, TUJ1, VGLUT1, TBR1, CTIP2, BRN2, SATB2, CUX1
核型：2n=46
储存温度：−196°C
制备周期：8-12周
培养液：用户须另购谷氨酸能神经元细胞培养液GLUT1010 (50mL) 或 GLUT1011 (250mL)
微生物/病毒检测：
- HIV 1: 阴性
- HIV 2: 阴性
- 乙肝: 阴性
- 丙肝: 阴性
- 支原体: 阴性
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人源中脑多巴胺（mDA）神经元主要分布于中脑腹侧，调控机体运动、奖赏环路与情绪调节；该类神经元进行性丢失是帕金森病的核心病理特征。 晶莱生物类器官研究中心模拟人胚胎体内发育轨迹，通过早期 SHH 与 WNT 信号协同诱导中脑腹侧底板祖细胞，获得更接近生理状态的中脑多巴胺神经元。完成人源 iPSC 来源中脑多巴胺神经元构建与鉴定体系搭建，为神经发育解析、疾病建模、药物药效与毒性评价提供高质量体外细胞工具。 01 什么是底板来源人源中脑多巴胺神经元？ 体内真正具有功能的中脑
延长，但单次爆发时长、峰值发放率等内部参数不变，证实轴突传导受损会导致网络同步性破坏； 分子机制：NPC低/高剂量、类器官等跨模型转录组分析筛选出39个核心差异基因，蛋白互作网络分析揭示 NEFL 是连接谷氨酸受体GRIA4/GRIN2D、轴突修复GA3和轴突运输KIF1A蛋白的核心节点；GO富集显著指向轴突运输和谷氨酸能突触传递。在所有模型中，NEFL均下调，并在蛋白水平得到验证。因此，PFOA通过精准阻断神经分化、下调NEFL损伤轴突传导，导致网络同步崩溃与社交行为缺陷。 研究意义 · 验证了人源
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