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- 广州瑞臻再生医学
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- 2025年07月14日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 生长状态：
贴壁
- 运输方式：
干冰
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 物种来源：
hiPSCs定向分化
瑞臻医学采用安全高效的方法将无外源基因整合的，核型正常的诱导性多功能干细胞（iPSC）定向分化为MAP2+VGLUT+人大脑皮层谷氨酸能神经纯度可达95%以上。人大脑皮层谷氨酸能神经元可接种在各种规格的培养板内，作为贴壁细胞使用谷氨酸能神经元培养液进行培养，研究中枢神经系统疾病（例如：阿尔茨海默病、帕金森病、自闭症、精神分裂症等）和神经领域的药物筛选及毒理学研究提供独特和多样研究手段。
产品特性
来源：hiPSCs定向分化
纯度：≥95% MAP2+VGLUT+
特异表达：MAP2, NeuN, TUJ1, VGLUT1, TBR1, CTIP2, BRN2, SATB2, CUX1
核型：2n=46
储存温度：−196°C
制备周期：8-12周
培养液：用户须另购谷氨酸能神经元细胞培养液GLUT1010 (50mL) 或 GLUT1011 (250mL)
微生物/病毒检测：
- HIV 1: 阴性
- HIV 2: 阴性
- 乙肝: 阴性
- 丙肝: 阴性
- 支原体: 阴性
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- 作者
- 内容
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文献和实验延长，但单次爆发时长、峰值发放率等内部参数不变，证实轴突传导受损会导致网络同步性破坏； 分子机制：NPC低/高剂量、类器官等跨模型转录组分析筛选出39个核心差异基因，蛋白互作网络分析揭示 NEFL 是连接谷氨酸受体GRIA4/GRIN2D、轴突修复GA3和轴突运输KIF1A蛋白的核心节点；GO富集显著指向轴突运输和谷氨酸能突触传递。在所有模型中，NEFL均下调，并在蛋白水平得到验证。因此，PFOA通过精准阻断神经分化、下调NEFL损伤轴突传导，导致网络同步崩溃与社交行为缺陷。 研究意义 · 验证了人源
阿尔茨海默病（AD）研究・体外篇| 从细胞到类器官，体外模型选型手册
体外模型种类很多——从永生化细胞系到原代神经元，从患者来源iPSC到脑类器官和器官芯片，每一类模型在细胞成熟度、实验通量、人源相关性和操作难度上都有明显差异。 本文梳理阿尔茨海默病（AD）各类体外模型的适用场景、优势与短板，搭配选型对照表，方便大家按需挑选合适模型。 一、体外模型主要分为哪几类？ 胞系通量高，但生理相关性有限；原代细胞更接近体内，但批次差异明显；iPSC和脑类器官具有人源背景，却面临成熟度和标准化问题。 二、永生化细胞系：操作方便，适合机制
三句话读懂一篇CNS：昼夜节律被破坏可能诱发癌症，孤独会让人更具有攻击性？...
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