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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
186
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
★ 产品详细介绍如图所示:
乳过氧化物酶试剂盒 空白和对照的设置:
空白1:不加抗原,只加包被液。(检测一抗的非特异性吸附)
空白2:不加一抗,用稀释液代替。(检测二抗的非特异性吸附)
阴性对照:不加一抗,用免疫前血清代替。
我司试剂盒稳定、、高效、实用,详细具有以下特点:
1、灵敏度高:
1)有能为代测样本检出被检物质的低量的能力;
2)有能为大量样品阳性检出的能力。
2、特异性强:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应,使测定结果升高,可能导致假阳性,所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
3、精密度准:ELISA试剂一般指其批内CV%,其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围。
4、准确度高:通过添加回收实验进行评价。
5、简便性强:指在不影响代测样本的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越,在定性实验中结果判断简单明了,定量试验结果计算也应简单。
6、安全性高:乳过氧化物酶试剂盒 试剂盒对操作者和环境安全无害无传染性。
7、经济性省:我司试剂盒在同等质量条件下通过大规模生产、技术进步降低成本,使市场价格低于同等质量试剂盒,为广大科研工作者节省相应的科研经费。
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文献和实验本法反应温和,对抗原、抗体免疫活性影响小,已被广泛应用。缺点是标记率较低,一般为20~40%。 1.原理此法是利用乳过氧化物酶(Lactoperoxidase)有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用,生成125I+,并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2.方法以标记蛋白质抗原为例。 (1)反应液组成:蛋白质2~5μg溶于磷酸缓冲液10~25μl中,加入Na125i 1m Ci(10μl)、乳过氧化物酶溶液25ng(10μl)、H2O2200ng(10μl
本法反应温和,对抗原、抗体免疫活性影响小,已被广泛应用。缺点是标记率较低,一般为20~40%。 1.原理此法是利用乳过氧化物酶(Lactoperoxidase)有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用,生成125I+,并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2.方法以标记蛋白质抗原为例。 (1)反应液组成:蛋白质2~5μg溶于磷酸缓冲液10~25μl中,加入Na125i 1m Ci(10μl)、乳过氧化物酶溶液25ng(10μl)、H2O2200ng(10μl
本法反应温和,对抗原、抗体免疫活性影响小,已被广泛应用。缺点是标记率较低,一般为20~40%。 1.原理此法是利用乳过氧化物酶(Lactoperoxidase)有促进微量过氧化氢对 125 I - 的氧化作用,生成 125 I + ,并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2.方法以标记蛋白质抗原为例。 (1)反应液组成:蛋白质2~5μg溶于磷酸缓冲液10~
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