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29
- 英文名:
Mouse Dkk-1 ELISA KIT
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
详见说明书
- 规格:
瓶
免疫球蛋白:
产品参数:
产品名称:Mouse Dkk-1 ELISA KIT
英文名称:Mouse Dkk-1 ELISA KIT
反应性:Mouse
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:30 pg/ml
检测目标:Dkk-1
应用:Sandwich ELISA
注意事项:
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤 :
根据使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示:
工作液与浓缩液选择的技巧,以及各自的优势。
1,工作液的优势:工作液操作方便,降低实验操作步骤,对于要求无菌的实验,降低染菌风险。
2,浓缩液的优势:浓缩液成本相对较低,实验范围更广,对于不要求无菌的实验,可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高,保存更加稳定。
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Mouse Dkk-1 ELISA KIT大鼠胎盘生长因子(PLGF)试剂盒 Rat placea growth factor,PLGF ELISA kit (S型)人参皂苷Rg3(标准品) Ginsenoside Rg3 质量规格:HPLC≥98%,标准品
英文名称Ratdihy-drotestosteroneELISAKit大鼠双氢睾同(DHT)规格:96T/48T 人参皂苷Rh1(标准品) Ginsenoside Rh1 质量规格:HPLC≥98%,标准品
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RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2/Flk-1ELISAKit大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 肉桂醛(标准品) Cinnamaldehyde 质量规格:GC≥99%,标准品
Nitsch基础培养基500毫升溶液/片剂 肉桂酸(标准品) trans-Cinnamic acid 质量规格:GC≥98%,标准品
PorcineImmunoglobulinM,IgMELISA试剂盒猪球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T 瑞香素/祖师麻甲素(标准品) Daphnetin 质量规格:HPLC≥98%,标准品
产品参数:
| 产品名称 | Mouse Dkk-1 ELISA KIT |
| 英文名称 | Mouse Dkk-1 ELISA KIT |
| 货号 | BH-DB694 |
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反应性:Mouse
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注意事项:
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤 :
根据使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示:
工作液与浓缩液选择的技巧,以及各自的优势。
1,工作液的优势:工作液操作方便,降低实验操作步骤,对于要求无菌的实验,降低染菌风险。
2,浓缩液的优势:浓缩液成本相对较低,实验范围更广,对于不要求无菌的实验,可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高,保存更加稳定。
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秦皮苷(标准品) Fraxin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 小鼠活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒 ,英文名: ACV-A ELISA Kit
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茄尼醇 Solanesol 质量规格:>90%,BR 小鼠肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)ELISA试剂盒 ,英文名: cTnⅠ ELISA Kit
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小鼠活化蛋白C(APC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 灵芝酸 B Ganoderic acid B 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠活化蛋白C(APC)ELISA检测试剂盒MouseactivatedproteinC,APC 96T/48T 异夏佛塔苷 Isoschaftoside 质量规格:HPLC≥98%,标准品
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英文名称Ratdihy-drotestosteroneELISAKit大鼠双氢睾同(DHT)规格:96T/48T 人参皂苷Rh1(标准品) Ginsenoside Rh1 质量规格:HPLC≥98%,标准品
环境钙离子浓度比色法定量检测试剂盒20 (S型)人参皂苷Rh2(标准品) Ginsenoside Rh2 质量规格:HPLC≥98%,标准品
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PorcineImmunoglobulinM,IgMELISA试剂盒猪球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T 瑞香素/祖师麻甲素(标准品) Daphnetin 质量规格:HPLC≥98%,标准品
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