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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10
- 供应商:
本生(天津)健康科技有限公司
- 检测范围:
科研实验
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
科研
- 适应物种:
人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴等。
- 标记物:
血清、血浆、组织匀浆等
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆等液体样本
- 规格:
48T/96T
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文献和实验药(Opdibo)和 K 药(Keyduda)相继于今年 6 月和 7 月份在国内获批上市,也给国内非小细胞肺癌和恶性转移黑色素瘤患者带来了福音。PD-L1 在患者体内的表达会严重影响 PD1/PD-L1 单抗药物的治疗效果,目前已有获批的 PD-L1 组织病理伴随诊断试剂盒,用于临床分组和预后分析。肿瘤微环境设计要素众多,关系复杂。伴随诊断类 PD-L1 临床诊断试剂盒,受限于单一标记和单一表达量检测,无法准确揭示复杂免疫微环境与免疫治疗的深度关系,从而影响治疗效果及预后分析。接下
者,更应高度警惕。肝癌患者血清AFP含量变化的速率和程度与肿瘤组织分化程度高低有一定相关性,分化程度较高的肿瘤AFP含量常大于200μg/L. 检测AFP的免疫学方法主要有免疫扩散电泳(火箭电泳)、γ-射线计数125I标记检测法和定性、定量酶免疫方法。用不同的植物凝集素可以检测和鉴别不同组织来源的AFP的异质体。如用小扁豆凝集素(LCA)亲和交叉免疫电泳自显影法,可以检测LCA结合型AFP异质体。 血清AFP含量的检测对其它肿瘤的监测亦有重要临床价值。如睾丸癌、畸胎瘤、胃癌、胰腺
【摘要】研制CA125时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂盒。方法 采用双抗体夹心法建立CA125TRFIA试剂盒,对试剂盒各项指标进行评价。结果 该试剂盒的工作范围为10~600U/mL,分析灵敏度为1.07U/mL,批内、批间的精密度分别为4.5%~8.1%,V6.9%~11.5%。与CEA、AFP、CA50、CA15-3、CA19-9无交叉反应。稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年,37℃稳定7d。425份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0~37U/mL。123份血清
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