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- 2025年08月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
本生（天津）健康科技有限公司
- 检测范围：
科研实验
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
科研
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴等。
- 标记物：
血清、血浆、组织匀浆等
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆等液体样本
- 规格：
48T/96T
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文献和实验过滤法。①Farr法的原理为用同位素标记DNA，被标记的DNA和被检血清的抗DNA抗体结合，经50％硫酸铵饱和液沉淀，然后比较沉淀物和上清液中的放射活性，从而得出DNA结合活性，一般结合率大于20％为阳性。②过滤法是在分离结合物时用纤维素酯薄膜滤器（孔径为0.45μm）进行过滤，游离的DNA被滤去而与抗体结合的复合物被阻留在滤膜上。 3．ELISA临床上主要是应用间接ELISA检测抗dsDNA抗体，其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。
Dynabeads Oligo(dT)25 及mRNA分离试剂盒 Dynabeads Oligo(dT)25是一种直径为2.8μm的均一、超顺磁的微球体，其表面的5连接键共价结合了由25个脱氧核糖核苷组成的长链。Dynabeads Oligo(dT)25是为从真核总RNA中或直接从动物组织、细胞和植物的粗提物中快速分离出高纯度、全长的polyA-RNA而设计的，可在15分钟内直接分离得到全长、纯的mRNA溶液，无需经过任何的纯化步骤。经Dynabeads Oligo(dT)25分离得到的mRNA溶于适宜的缓冲
纤维素层析法从所制备的细胞总RNA中纯化无寡脱氧核糖核苷酸污染的mRNA或购买试剂盒进行mRNA的纯化。 （3）某些情况下（例如从感染了DNA病毒或用DNA转染的细胞中制备RNA时），必须从细胞总RNA中去除寡脱氧核核苷酸。否则，当用这种RNA构建cDNA库或进行引物延伸反应时应会出问题， 反转录过程中法染的模板DNA片段可能会与RNA杂交而充当引物，从而导致物定mRNA5‘末端定位的错误或产生截短的cDNA克隆。 a）步骤12后，加200μl 3mol/L乙酸钠（pH5.2），用自动微量移液
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