- ￥1580 - 1980
- mlbio/酶联生物
- 详见操作说明书
- mlE427
- 国内
- 2025年11月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海酶联生物科技有限公司
- 库存：
127
- 样本：
血清、血桨、细胞上清液等
- 标记物：
详见操作说明书
- 适应物种：
人 、大鼠、小鼠 、动物、植物等
- 应用：
仅供科研实验
- 检测方法：
酶联免疫吸附法
- 检测范围：
详见操作说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
人异质型核糖核蛋白复合物-抗RA33抗体(hnRNP-RA33)ELISA试剂盒：
公司销售的所有产品均配有技术资料、产品说明、开关符号及合适的附件。我们的服务：针对您的应用需求，为您提供专门的服务。高质量意味着客户满意，公司始终把客户满意放在位！
我们的优势：
完善、稳定的实验体系，的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果。若对我司产品感兴趣，欢迎来涵洽谈交流哦！
实验时的问题描述及解决方案
问题描述：变异系数大
可能原因：加液不正确
相应对策：
① 检查加液情况
问题描述：背景值高
可能原因
① 检测抗体的工作浓度
② 酶标板洗涤不完全
③ 洗液有污染
相应对策：
① 使用推荐的稀释倍数
② 重新阅读操作手册，保证清洗完全；如果用自动洗板机，请检查所有的出口是否有堵塞
③ 配置新鲜的洗液
人异质型核糖核蛋白复合物-抗RA33抗体(hnRNP-RA33)ELISA试剂盒严格把关整个实验流程，取得相应的实验数据，并确保实验结果的科学性、专业性。撰写的SCI文章，并发表到尽量高分的期刊。节省您大量的时间和精力更投入实验工作中。产品的样本收集，加样，温育，洗涤，显色，比色，结果判定等，其中任何一项操作不当都会对检测结果产生很大影响，必须加强ELISA检测的全面质量控制，保证其结果的准确可靠。
血清是否需要做灭活处理：
这取决于您的应用。
灭活过程中，会导致血清中某些成分被破坏，如氨基酸，维生素，生长因子等。所以只有在您的实验对血清有特殊要求时，才会考虑对血清进行灭活处理。如您的实验对血清中的某种组分敏感，需要去除该组分。常见的情况是需要去除血清中的补体蛋白，因为补体在机体中参与细胞杀伤，巨噬细胞和淋巴细胞活化，肥大细胞和血小板组胺释放，平滑肌收缩等过程，所以一般在免疫学相关研究中及肌细胞和干细胞的培养过程中需要对血清进行灭活处理。
如何进行血清灭活处理：
血清请先按上述“血清应如何融解”中的操作步骤融化和混匀，热灭活时请将血清置于56℃水浴30分钟。为尽量减少热灭活对血清品质的影响，一次灭活的血清体积不宜过大。应该准备同样的容器装相等体积的水(与血清相同温度)，灭活时将装有血清和水的容器同时放入56℃水浴, 在装水的容器中放置温度计，加热过程中不时轻轻旋转混匀血清，当温度计显示达到56℃左右，开始计时。56 ℃水浴后，建议马上转移到冰上降温。
人异质型核糖核蛋白复合物-抗RA33抗体(hnRNP-RA33)ELISA试剂盒
注意事项：
1：由于使用96孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发的问题。
2：一方面，由于96孔板周围一圈容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加PBS，水或培养液。
3：一方面，可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以缓解蒸发。
4：溶液为需避光保存，长时间光照会导致失效。当颜色变为灰绿色时，请勿使用。
5：溶解液结冻或产生沉淀时可以37℃水浴孵育以促进溶解，并且必须在全部溶解并混匀后使用。
6：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
10月试剂盒热卖清单：
大鼠胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)ELISA试剂盒
人白介素28A(IL-28A/IFN-λ2)ELISA试剂盒
人含SET域4(setd4)ELISA试剂盒
人3-羟基丁酸脱氢酶1(BDH1)ELISA试剂盒
大鼠固醇调节元件结合蛋白1A(SREBP-1A)ELISA试剂盒
大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)ELISA试剂盒
大鼠Rho鸟苷酸交换因子7(Arhgef7/Pak3bp/Pixb)ELISA试剂盒
大鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA试剂盒
大鼠磷酸化胰岛素受体(phosphorylatedISR)ELISA试剂盒
人半乳糖凝集素3(Galectin3)ELISA试剂盒
人组蛋白脱乙酰基酶8(HDAC8)ELISA试剂盒
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文献和实验起作用。与体细胞相对照，生殖细胞是永生性的，它需要为将来器官形成保存全部的遗传信息。因此它必须对抗端粒缩短。这一工作通过在基因组染色体的末端添加新的端粒重复序列而完成。端粒酶是一种核糖核蛋白，它们用自身的RNA成份的互补序列作模板，催化TTAGGG重复序列加到染色体末端。在大多数永生性细胞株和肿瘤细胞株中也可见端粒酶活性的表达。端粒酶反应超越了细胞的增殖限制，这可能是恶性肿瘤发生的一个先决条件。传统的端粒酶研究方法是以探针延伸为基础测定端粒酶活性。由于需要大量的样品材料，且检验灵敏度受局限,这一方
过滤法。①Farr法的原理为用同位素标记DNA，被标记的DNA和被检血清的抗DNA抗体结合，经50％硫酸铵饱和液沉淀，然后比较沉淀物和上清液中的放射活性，从而得出DNA结合活性，一般结合率大于20％为阳性。②过滤法是在分离结合物时用纤维素酯薄膜滤器（孔径为0.45μm）进行过滤，游离的DNA被滤去而与抗体结合的复合物被阻留在滤膜上。 3．ELISA临床上主要是应用间接ELISA检测抗dsDNA抗体，其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。
为了获得全长的cDNA 5’及3’末端序列，许多研究人员使用了称之为cDNA末端快速扩增，或RACE的方法。传统的RACE方法得到的PCR产物含有全长及断裂的cDNA产物。GeneRacer™试剂盒确保您只得到含有全长cDNA末端的完整序列，是您得到更高效的结果并节省您的时间GeneRacer™的优点：确定一个基因的全长序列对于研究异源转录起始和得到用于蛋白表达的开放阅读框至关重要。GeneRacer™是一种高级RACE技术，提高了扩增全长cDNA末端序列的效率。使用GeneRacer™试剂盒
