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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 保修期:
一年
- 现货状态:
现货
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 规格:
1个
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| XY-005 | 5片装载玻片染色缸 | 1个 | 29.00元 |
可用作载玻片上样品的常规染色、免疫组化以及原位的Northern或Southern杂交等的器皿。大的染色缸可以和配套的染色架配套使用。
本产品的大小尺寸为:10.5×5.7(直径)cm。
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文献和实验实验流程:多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上,随后即可衔接下一轮单标染色,直至全部标记完成,即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合:1)新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2)梯度乙醇浸片,100% 5min;95% 5min;70% 2min。3)灭菌水洗片1min,重复3次。4)10%中性福尔马林浸片10min,灭菌水洗片1min,重复3次。2.微波修复:1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中,用抗原
。每批使用前都必须确保0.4×SSC/0.3%NP-40溶液的温度达到73±1℃ 2. 在科普林染色缸中加入2×SSC/0.1%NP-40,放置至室温。两种洗液使用过一天后就应丢弃 3. 挪去树胶和盖玻片,将片子立即放入73±1℃装有0.4×SSC/0.3%NP-40的科普林染色缸中,漂洗3秒左右。其他片子同样操作,然后孵育2分钟。不要同时操作4片以上。假如操作4片以上,取保0.4×SSC/0.3%NP-40的温度在73±1℃ 注意:在洗浴前不能揭去盖玻片。当最后一片进入洗液后,开始计时2分钟
后洗涤液: 20×SSC 4 ml;蒸馏水16 ml;甲酰胺20 ml。每次新鲜配制。调节pH前升至室温。 1. 用硅化玻片,石蜡切片,60℃烤片过夜。二甲苯脱蜡至酒精,斜置切片,空气中干燥。2. 蛋白酶处理: (1)每个染色缸40 ml 蛋白酶K消化溶液,配制方法如下:2×SSC 40 ml 倒入Facal管,在水浴槽中预热。将消化酶液加入管内,摇动直到酶溶解。 (2) 37℃水浴槽中预热染色缸和蛋白酶K溶液。37℃孵育20 min。 (3) 2×SSC在室温下漂洗切片
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