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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 保修期:
一年
- 现货状态:
现货
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 规格:
20个/袋,4袋/箱;20个/袋,25袋/箱
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| XY-101D | 10厘米细胞培养皿 | 20个/袋,4袋/箱 | 197.00元 |
无菌,培养皿内表面经过特殊处理,适合培养贴壁细胞。
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文献和实验(100μM)15高糖+D药物(100μM)+B药物(1mM) 免疫沉淀过程实验试剂:A抗体(santa cruz,IP浓度 1:100);B抗体(santa cruz,IP浓度 1:100);Protein A+G Agarose(上海维景生物)蛋白样品的准备:1).对于10厘米细胞培养皿中的贴壁细胞,吸除细胞培养液,PBS洗涤一次,然后加入500微升至2毫升细胞裂解液裂解细胞。可以使用嘉美生物Western及IP细胞裂解液或各种RIPA裂解液等进行细胞的裂解。 2).对于组织样品参考贴壁细胞使用
基或者 PBS 稀释,再用 200 目筛网,除去残留的组织块,并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次,过滤至无组织块为止,获得单细胞悬液。 收集细胞悬液,300 g离心5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞,并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网,用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用(浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板)。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网,用无菌眼科
) 然后,设置图片的高度。常见荧光图的宽高比为 4:3,因此,图 1(C)的高度设置为 3 厘米,鉴于荧光图片的高度一般与坐标轴相一致,所以我们也将图 1(A、B)的坐标轴高度设置为 3 厘米。 接下来,我们就分别处理图片。 首先处理荧光图,修改宽高和分辨率。如图 4 所示,打开 PS,将图片导入,点击菜单栏中的「图像(1)」,选择「图像大小(2)」,就可以看到原图的宽高和分辨率(3),这个时候,将分辨率改成 300,点击「确定」(不要勾选底下的「重新采样」)。 现在,图片的宽高为 13.55×10.16
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