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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
Schistosoma nasale
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50T
荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每个循环变得“可见”。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测荧光定量PCR试剂盒。
| 产品名称 | 鼻血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Schistosoma nasale |
| 货号 | XGR7187 |
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据鲍疱疹样病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
荧光化学物质：
鼻血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的*技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下是公司正在热销的产品：
重组蛋白A琼脂糖凝胶FFrProtein A Sepharose FF
英文名称：rProtein A Sepharose FF
产品：进分
包装：5毫升
产品：国产
包装：5毫克
Composition：highly crosslinked 4% agarose
Particle size：60165um
Ligand：recombinant protein A(E.coli)
Ligand density：approx 6 mg protein A/ml drained medium
Coupling chemistry：epoxy
Recommended pH：working range 29 and cleaninginplace 211
Recommended working flow rate：30300cm/h
Chemical stability：Stable in all aqueous buffers commonly used in protein A chromatography10mM HCL(pH 2),1mM NaOH(pH11),0.1 M sodium citrate/HCL(pH3), 6 M GuHCL,20% ethanol
基质：6%的交联琼脂糖凝胶
配基：重组蛋白A
配基密度：6mg重组蛋白A/ml
吸附载量：25mg人IgG/ml
蛋白A残留：35ng蛋白A/mg IgG
颗粒大小：50160μm
最大流速：300cm/h
pH范围：3～10
性状：含20%，底部为胶体。具有基团脱落少，结合特异性强的特点
用途：生化研究。可从腹水，血清和细胞培养上清或细胞抽提物中分离和化多种哺乳动物不同亚型的抗体或包含抗体Fc片段的基因工程重组蛋白
保存：RT
GLYCINE甘酸蛋白组学级白色结晶粉末RTsigma
107偏酸钠，五水 punum≥97.0%Two7ium METASILICATE PENTAHYDRATE
2metxylthiopxene3carboxylic acid 1
碱性酶 Phosphatase, Alkaline from bovine inte... 90089 100MG 酶和辅酶
HGlu(OMe)OMe.HClL谷酸5克特，98.0%
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤10克RT
2氘代异D82PROPANOLD8
酸铝shēng huà shì jì容量：500克
灿烂蓝 Brilliant cresyl bulue 81052 5G 通用试剂
咪喹摸特 Imiquimod 9901106
小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒 ，英文名： ECP ELISA Kit
小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)ELISA检测试剂盒MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3ELISAkit 96T/48T
人高糖基化人绒毛膜促性腺激素(hCG)免疫试剂盒 Human hCG ELISA Kit
Ratgrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit大鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒规格：96T/48T
BAX蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次
MouseInsulieceptorβ,ISR-βELISA试剂盒小鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒规格：96T/48T
鼻血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒豚鼠干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒 ，英文名： IFNγ ELISA Kit
Human calcium binding protein (CR) ELISA Kit 人钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒
rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 兔子脑素/脑尿肽(BNP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforBACE1(HumanBeta-siteAPP-CleavingEnzyme1)ELISAkit人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1规格：48T/96T
线虫果蝇转座子Mos1热休克诱导突变试剂盒10次
rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit兔子脑素/脑尿肽(BNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
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文献和实验在相同的模板、引物和反应体系下，用ABI7000荧光定量PCR仪也进行了其荧光定量产品和国际知名厂家A品牌，以及T品牌相关产品的对比实验。 实验材料 小鼠肝脏组织 实验方法 RNA提取：BioTeke RNApure高纯总RNA提取试剂盒，操作步骤请参考说明书。 目的基因：小鼠管家基因β–actin cDNA制备：测定小鼠肝脏总RNA浓度后，使用BioTeke Super RT Kit 制备20μl cDNA.操作步骤参照试剂盒说明书。 二步法荧光定量PCR： 小鼠
上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值，MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短，既降低了合成成本，也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下，短的探针比长的更容易设计。实验证明，TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq
。目前被普遍使用的多种常规PCR方法如各种凝胶电泳PCR法，终点荧光定量法或PCR-ELISA法叫做终点PCR法。实时荧光定量PCR法最大的优点是克服了终点PCR法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差，实现DNA/RNA的精确定量。普通PCR技术发明于1983年，而实时荧光定量PCR技术发明于上世纪九十年代并于1996年生产出了世界上第一台实时荧光定量PCR仪，实时荧光定量PCR技术得以实现的技术要素主要有荧光定量PCR试剂盒和实时荧光定量PCR仪，我国荧光定量PCR试剂盒研发实力强大，生产厂家较多
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