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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Raillietina cesticillus
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50T
产品及特点：
荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每个循环变得“可见”。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测荧光定量PCR试剂盒。
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据鲍疱疹样病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
荧光化学物质：
有轮瑞氏绦虫探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的*技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下是公司正在热销的产品：
腺病毒F型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒直销 Adenovirus(AV)
腺热埃里希体探针法荧光定量PCR试剂盒直销 Erlichia sennetsu
乡土旋毛虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Trichinella nativa
消化链球菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒说明书 Peptostreptococcus spp.
酰基转移酶（AAT）测试盒 可见分光光度法 50管/48样
脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）测试盒 可见分光光度法 50管/48样
甘油三酯（TG）含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
血清总胆固醇（TC）含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
维生素A棕榈酸酯/维生素A十六酸酯/视黄醇棕榈酸酯/Vitamin A palmitate BR，%， 25克 国产/进口
LPROLINEL脯酸美国药典级白色至米白色粉末RTsigma
丽春红2R;醋性大红;醋性猩红;二本安丽春红;婴粟红R;婴粟红2R;丽春红G Poncqcu 2R;Poncqcu G;Poncqcu R;Poncqcu dq xylidinq;Xylidinq poncqcu 3KS;Sccrlqt R;MXylqnq4,1czo2ncphthol3,6disulfonic ccid wo7ium sclt;C.I. 0 333
乙酸//乙酸盐/Chromium(III) acetate CP，99% 500克 国产/进口
肥皂草素/皂苷/皂草苷/皂角苷/皂素/茶皂素/薯芋皂苷元/地奥配基/皂甙/Saponin BR 100克 国产/进口
胃蛋白酶抑制剂/抑肽素/五肽衍生物/Pepstatin/Pepstatin A 超，%，管制品 10毫克 进分
VisiGloPrimeHRPChemiluminescentSubstrateKitVisiGlo Prime HRP化学发光底物试剂盒RTsigma
醋钾 PotcssiuM chroMctq;PotcssiuM chroMctq yqllow 89006
乙酰基二乙酯/Diethyl acetamidomalonate BR，98% 25克 国产/进口
唑酮 BR，98% 25克 国产/进口
有轮瑞氏绦虫探针法荧光定量PCR试剂盒HYBRIDIZATIONCOCKTAILS杂交混合物,50%甲先胺0100MLFrozen
1,2,3,5TetraOAcetylβL 100mg原装 INALCO58/28
T7DNA聚合酶，英文名或英文缩写：T7 DNA Polymerase，级别：BR，破壁率90%，规格：5克
醋洗石棉 csbqstos ccid wcshqd 3
CESIUMCHLORIDE录化铯超级白色立方结晶RTsigma
荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每个循环变得“可见”。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测荧光定量PCR试剂盒。
| 产品名称 | 有轮瑞氏绦虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Raillietina cesticillus |
| 货号 | XGR7131 |
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据鲍疱疹样病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
荧光化学物质：
有轮瑞氏绦虫探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的*技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下是公司正在热销的产品：
腺病毒F型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒直销 Adenovirus(AV)
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甘油三酯（TG）含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
血清总胆固醇（TC）含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
维生素A棕榈酸酯/维生素A十六酸酯/视黄醇棕榈酸酯/Vitamin A palmitate BR，%， 25克 国产/进口
LPROLINEL脯酸美国药典级白色至米白色粉末RTsigma
丽春红2R;醋性大红;醋性猩红;二本安丽春红;婴粟红R;婴粟红2R;丽春红G Poncqcu 2R;Poncqcu G;Poncqcu R;Poncqcu dq xylidinq;Xylidinq poncqcu 3KS;Sccrlqt R;MXylqnq4,1czo2ncphthol3,6disulfonic ccid wo7ium sclt;C.I. 0 333
乙酸//乙酸盐/Chromium(III) acetate CP，99% 500克 国产/进口
肥皂草素/皂苷/皂草苷/皂角苷/皂素/茶皂素/薯芋皂苷元/地奥配基/皂甙/Saponin BR 100克 国产/进口
胃蛋白酶抑制剂/抑肽素/五肽衍生物/Pepstatin/Pepstatin A 超，%，管制品 10毫克 进分
VisiGloPrimeHRPChemiluminescentSubstrateKitVisiGlo Prime HRP化学发光底物试剂盒RTsigma
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唑酮 BR，98% 25克 国产/进口
有轮瑞氏绦虫探针法荧光定量PCR试剂盒HYBRIDIZATIONCOCKTAILS杂交混合物,50%甲先胺0100MLFrozen
1,2,3,5TetraOAcetylβL 100mg原装 INALCO58/28
T7DNA聚合酶，英文名或英文缩写：T7 DNA Polymerase，级别：BR，破壁率90%，规格：5克
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CESIUMCHLORIDE录化铯超级白色立方结晶RTsigma
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文献和实验相关实验
上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值，MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短，既降低了合成成本，也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下，短的探针比长的更容易设计。实验证明，TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq
再是新鲜事。与其同时，国内公司经过长期不懈的努力，也有自主研发的real-time PCR仪器生产比如西安天隆科技公司的TL系列仪器。二、Real-time qPCR概述1. Real-time qPCR原理实时PCR就是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。一般来讲，定量PCR仪包括：实时荧光定量PCR仪主要由样品载台、基因扩增热循环组件、微量荧光检测光学系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中基因扩增热循环组件工作原理与传统基因扩增仪大致相同，不同厂家不同型号的产品
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有轮瑞氏绦虫探针法荧光定量PCR试剂盒厂家
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