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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
Pseudomonas mallei
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50T
荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每个循环变得“可见”。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测荧光定量PCR试剂盒。
| 产品名称 | 鼻疽假单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格 |
| 英文名称 | Pseudomonas mallei |
| 货号 | XGR7121 |
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据鲍疱疹样病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
荧光化学物质：
鼻疽假单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的*技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下是公司正在热销的产品：
豚鼠耳炎诺卡菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Nocardia otitidiscaviarum
豚鼠疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒规格 Guinea Pig Herpes Virus
脱氮副球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Paracoccus denitrificans
唾液链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Streptococcus salivarius
唾液乳酸杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格 Lactobacillus salivarius
小鼠17-类固醇(17-KS)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠17羟孕(17-OHP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠16α羟基雌1(16-αOHE-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
维生素B6/盐酸吡哆辛/盐酸吡哆醇/盐酸B6醇/盐酸吡哆素/5羟基6甲基3,4/2甲基3羟基4,5双羟甲基盐酸盐/VB6 BR，99% 25克 国产/进口
URICACID尿酸试剂级米白色粉末RTsigma
帕拉派克 PS PORcPcK PS (1000 MqSH cSTM) FOR GC 6397
乙酸锰/锰/乙酸亚锰/亚锰/四水合乙酸锰/Manganous acetate tetrahydrate AR，99% 500克 国产/进口
吩嗪/二苯并吡嗪/二苯并对二嗪/吩噁嗪/Phen BR，98%， 1克 国产/进口
乌来糖shēng huà shì jì容量：RT25克
08曙红 Y 醇溶Solvent Red 43
录化低铜，英文名或英文缩写：Cuprous chloride，级别：CP，98.5%，规格：1克
43 4Bromo3fluoro,98% 24 1G 通用试剂
酵母聚糖A/酵母多糖A/酵母聚糖/抗补体因子/Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae BR 100毫克 国产/进口
鼻疽假单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格Barium7ipxenylaminesulfonate(本基基)本磺酸钡盐1克BR
肝素钠(系统适应用)NA
PIPES1,4二乙磺酸10克BR，98%
对乙酰胺基苯磺酰 NAcetylsulfanilyl chloride,98% 108 25G 通用试剂
糠偶酰 98% Furil 4
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
【公告】创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属
.com ; 我们有专业顶尖的技术员为您设计合成！还提供相关实验方法和实验步骤、提供完成实验所需要的各种试剂、试剂盒、仪器，并能根据客户的不同需要提供满足客户要求的大包装或小包装。荧光定量PCR试剂1个小时内保证到货（库存充足）。 Taqman-TAMRA 探针(PAGE纯化) 5'-FAM/HEX/TET/ 3'-TAMRA
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