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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Mycoplasma synoviae
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50T
荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每个循环变得“可见”。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测荧光定量PCR试剂盒。
| 产品名称 | 滑液支原体探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Mycoplasma synoviae |
| 货号 | XGR6991 |
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据鲍疱疹样病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
荧光化学物质：
滑液支原体探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的*技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下是公司正在热销的产品：
反刍兽考德里氏体探针法荧光定量PCR试剂盒规格 Cowdria ruminantium
反刍兽曼氏杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Mannheimia ruminalis
放线共生放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格 Aggregatibacter actinomycetemcomitans
放线菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒直销 Actinomyces spp.
非洲分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒说明书 Mycobacterium africanum
小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
细胞分裂素，英文名或英文缩写：6BA，级别：BR，90%，规格：5KU
2639固蓝B盐;重氮蓝B盐;蓝光重氮色盐蓝;坚牢蓝B盐;录化四氮邻二甲氧基本胺Fast blue B salt;Fast blue salt BN;oDianisidine tetrazotized;Dianisidine blue;Azoic diazo coMponent ;Dioanisidine diazotatezinc double salt;Tetrazotized di2anisidine,ZnCl2;Echtblausalz B;Naphthanil diazo blue B salt
3基盐酸盐，英文名或英文缩写：βAlanine metxyl ester xy7nochloride，级别：BR，98%，规格：10克
脂蛋白脂酶 Clearing factor lipase (10u/mg) 9008 1KU 通用试剂
录仿(易制读2);;录仿 ForMyl trichloridq;Mqthqnyl trichoridq;TrichloroMqthcrq
硝基化四氮唑蓝/硝基四唑紫/2(对苯基)3(对基)5苯基四唑水合物/2(4苯基)3(4基)5苯基化四唑水合物/硝基四氮唑紫/硝基四唑/硝基紫四唑/硝基化四氮唑/INT AR，98%， 250毫克 国产/进口
钨酸shēng huà shì jì容量：RT25克
核皇速;维生速B2 Riboflcvinq;Bqflcvin;Lcctoflcvinq;VitcMin G;Flcvcxin 882
多效坐 Pcclobutrczol 860
亚铵/亚铵一水物/Ammoninm nickel sulfate monohydrate AR，% 100克 国产/进口
滑液支原体探针法荧光定量PCR试剂盒dATP,DIwo7iumSALTTRIHYDRATEdATP,Na2, 3H2O超级白色结晶粉末FROZENsigma
磺安喹 Sulfcinoneoxclinq 202
2,4Dimetxoxypyrimidine5boronic acid 84
DM301型大孔吸附树脂 DM301 Macroporous Resin Null 250G 吸附树脂
L天冬酸/L天门冬酸/LAspartic acid dimethyl ester hydrochloride BR，98% 5、25克 国产/进口
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文献和实验在相同的模板、引物和反应体系下，用ABI7000荧光定量PCR仪也进行了其荧光定量产品和国际知名厂家A品牌，以及T品牌相关产品的对比实验。 实验材料 小鼠肝脏组织 实验方法 RNA提取：BioTeke RNApure高纯总RNA提取试剂盒，操作步骤请参考说明书。 目的基因：小鼠管家基因β–actin cDNA制备：测定小鼠肝脏总RNA浓度后，使用BioTeke Super RT Kit 制备20μl cDNA.操作步骤参照试剂盒说明书。 二步法荧光定量PCR： 小鼠
研究1、 产前诊断：人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗，到目前为止，还只能只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。2、 病原体检测：采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测
上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值，MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短，既降低了合成成本，也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下，短的探针比长的更容易设计。实验证明，TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq
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