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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
Capillaria spp.
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50T
荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每个循环变得“可见”。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测荧光定量PCR试剂盒。
| 产品名称 | 毛细线虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒说明书 |
| 英文名称 | Capillaria spp. |
| 货号 | XGR6521 |
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据鲍疱疹样病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
荧光化学物质：
毛细线虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒说明书实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的*技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下是公司正在热销的产品：
克氏锥虫探针法荧光定量PCR试剂盒规格 Trypanosoma cruzi
马媾疫锥虫探针法荧光定量PCR试剂盒说明书 Trypanosoma equiperdum
伊氏锥虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Trypanosoma evansi
猿猴锥虫探针法荧光定量PCR试剂盒直销 Trypanosoma simiae
锥虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒规格 Trypanosoma spp.
总谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）测定试剂盒（微板法）
酸性0酸酶（ACP）测定试剂盒（微板法）
红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶测定试剂盒（比色法）
铜－ATP酶（Cu-ATPase）测定试剂盒（比色法）
茚三酮1克
31008对叔丁基本基1(2,3环氧)基醚ARALDITE M
[2,2'Binepxtxelene]1,1'diol 6004
9,10二苯基 9,10Diphenyle 101 1G 多肽试剂
人血纤维蛋白原shēng huà shì jì容量：100克
硬脂基基化，英文名或英文缩写：STAB，级别：色谱用，26～35目，规格：1克
拂化银 Silvqr fluoridq 7
9HFluorene9carboxamide 7
天麻素 Gastrodin (≥98%,HPLC) 62 20MG 标准品
DL酸/DLα酸/ DL初油基酸/DLα丝析酸/DLAlanine BR，98.5% 25克 国产/进口
毛细线虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒说明书LAsparticacidwo7iumsalL天门冬酸钠盐10克BR，98%
5羟吲哚，98+%Oxindole
POPOP1，4双(5本基2噁唑基)本500克CP
5吲哚31 5Fluoroindole3carboxaldehyde,≥99% 237 250MG 通用试剂
亚铈(III)/铈(III)/无水亚铈(III)/无水铈(III)/无水亚铈/无水铈/Cerium(III) sulfate AR，99% 50克 国产/进口
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文献和实验也大叹“Very expensive, especially for small projects”。 咱们做实验的，对试剂的要求自然是1.质量可靠 + 2.价格相宜，前者保证实验早出结果，出好结果，不要太多折磨，后者则是要老板承受得起，毕竟没有病人替我们买单。因此自行设计定制标记探针就是多数“第三世界”实验室的选择。Taqman探针法的第二大类产品就是不带探针引物的通用探针法定量检测试剂盒——有酶、Buffer、内参等等配套试剂，模版引物探针自备。大家关心的问题不外是：1.哪一家探针合成标记
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
酶消化。(5) RN28 EASYspin Plus组织/细胞RNA快速提取试剂盒。这款等于是Qiagen的74134完全一样，是目前世界上最先进的试剂盒。15分钟提取，不用苯酚，氯仿，也不残留DNA，不用DNA酶消化直接可以做荧光定量PCR，唯一缺点，就是好货不算便宜。 总结：首先推荐就是RN03 RNApure 超纯总RNA快速提取试剂盒或者RN28 EASYspin Plus组织/细胞RNA快速提取试剂盒这两款产品。其它的随机应变。根据客户需要来，客户觉得RN28贵，就推RN03,还觉得贵，就推RN01
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