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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
正常人肝细胞
- 细胞类型:
贴壁生长
- 肿瘤类型:
贴壁生长
- 供应商:
上海莼试
- 库存:
28
- 英文名:
MIHA
- 生长状态:
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- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
免费包邮
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
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- 免疫类型:
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- 物种来源:
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- 相关疾病:
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- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
| 产品名称 | 正常人肝细胞规格 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 编号 | CS-X3630 |
种属:MIHA
提供形式:冻存管
模式:菌株未知
培养方法
培养基:90%RPMI-1640+10%FBS
生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度
生长特性:贴壁生长
存储条件:50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
注意事项:
产品名称实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作;每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面;
操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞株之操作;无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作;
小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作,并选择适当等级之无菌操作台(至少ClassⅡ)。操作过程中,应避免引起aerosol之产生,小心毒性药品,例如DMSO及TPA等,并避免尖锐针头之伤害等。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗羊IgM 规格 0.1ml
Anti-Somatostatin/GRIH /FITC 荧光素标记生长抑素抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Phospho-HER2 (Tyr877)/FITC 荧光素标记磷化HER2受体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-PGE2/FITC 荧光素标记前列腺素E2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Axin 2 轴抑制蛋白2抗体 规格 0.2ml
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11) 海葵神经毒素(35肽) 0.1mg
Gemin 2 英文名称: 脊髓性肌症蛋白SMA抗体 0.2ml
正常人肝细胞规格human sIgA/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗人分泌型IgA 规格 0.1ml
Anti-PTPRJ/CD148/DEP1/FITC 荧光素标记CD148抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC 荧光素标记磷化微管相关蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-TFF3 /FITC 荧光素标记三叶肽因子3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
ADAM8 去整合素样金属蛋白酶8抗体 规格 0.2ml
Rabbit Anti-chicken IgM/Bio 生物素标记的兔抗鸡IgM 0.1ml
GTPBP4 英文名称: GTP结合蛋白4抗体(慢性肾功能衰竭蛋白) 0.2ml
培养操作步骤 :
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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良好运行,并确保所有附件(如转子、适配器等)已正确安装; - 为了稳定离心机在运行过程中,请将其放置在平稳坚固的表面上; 样品准备: - 在进行任何离心之前,务必仔细阅读并遵循相关样品处理方法和说明书; - 确保样品密封良好且标注清楚,在载体(例如:管式离心管)内加入合适量的溶液,以免溢出或破裂造成伤害或污染设备; 转子选择与安装: - 根据所需应用选择适当类型和规格的转子。不同大小、形状和容量的转子可用于不同种类和数量的样本; - 在安装转子之前,确保其干净无损,并且转子通道中没有杂质
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