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文献和实验from the bottom of the cassette. 3) In one smooth motion, gently pull the comb out of the cassette. 4) Rinse the sample wells with the appropriate 1X SDS Running Buffer. Invert the gel and shake the gel to remove the buffer. Repeat two more times.
Buffer 配方 1.0 mol/L Tris•HCl（pH 6.8） 溶解后，用浓盐酸调 pH 至 6.8，最后用超纯水定容至 250 mL，高温灭菌后室温下保存。 1.5 mol/L Tris•HCl（pH 8.8） 溶解后，用浓盐酸调 pH 至 8.8，最后用超纯水定容至 250mL，高温灭菌后室温下保存。 10% SDS 取 SDS 10g，加蒸馏水至 100 mL， 50 ℃ 水浴下溶解，室温保存。如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。 10% 过硫酸胺（APS） 取
性(图1)。NuPAGE® 样品缓冲液的pH值不会低于pH 8(即使是加热到70°C)，因此样品制备过程中蛋白样品不会降解。 图1. 看看NuPAGE® 凝胶的与众不同之处。(A) NuPAGE® 凝胶利用1×MES缓冲液运行。(B) tris-甘氨酸凝胶利用tris-甘氨酸/SDS缓冲液运行。图片显示，与tris-甘氨酸凝胶相比，NuPAGE® 凝胶产生锐利、完整的条带，代表了未水解的蛋白，特别是在第3、5、7、8和9道。 样品上样：(1) Mark12™
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