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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Adenovirus(AV)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50T
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据鲍疱疹样病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
| 产品名称 | 腺病毒F型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Adenovirus(AV) |
| 货号 | XGR6350 |
腺病毒F型探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的*技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下是公司正在热销的产品：
牛细小病毒探针法荧光定量PCR试剂盒直销 Bovine Parvovirus (BPV)
猪痢疾短螺旋体探针法荧光定量PCR试剂盒规格 Brachyspira hyodisenteriae
短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒说明书 Brachyspira spp.
鳃霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Branchiomyce spp.
流产布鲁氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒直销 Brucella abortus
脂联素 英文名称： Adiponectin 英文缩写： APN/ADP 规格： 48T/96T
脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白 英文名称： Adipocyte Fatty Acid Binding Protein 英文缩写： a FABP 规格： 48T/96T
载脂蛋白 英文名称： Apolipoprotein 英文缩写： AI 规格： 48T/96T
抗Livin 抗体 英文名称： Ailivin aibody 英文缩写： ALA 规格： 48T/96T
，英文名或英文缩写：Chinese red，级别：CP，规格：50毫升
81盐酸氢酮(需购买)xy7noMORPHONE xy7noCHLORIDE
5(1,3dioxolan2yl)thiopxene2sulfonyl chloride 856
1,4双(二甲基)苯 1,4Bis(difluoromethyl)benzene,98% 30 1G 表面活性剂
高盐察氏培养基 Nc
猪血清(无菌)25克RT
1004320肌球素(20℃)MYOGLOBIN FROM HORSE SKELETAL MUSCLE*
2,3,4Trimetxoxypxenylboronic acid, 97% 1062058
3基1 3Cyclohexyl1propyne ,≥97.0% 7003 1G 表面活性剂
N乙酰甘酸shēng huà shì jì容量：100克
腺病毒F型探针法荧光定量PCR试剂盒5BrPADAP2(4乙基2羟基本偶氮)525克BS
2’DeoxyDGlucose 100mg/1g原装/5g原装 INALCO5800
纤连蛋白(人血)，英文名或英文缩写：CIG，级别：超，98%，规格：500克
巴豆醋;β基炳醋;亚基醋;2醋(反式);1羧基炳;α醋 Crotoni ccid;αCrotoni ccid;βMqthylccrylic ccid;Solid crotoni ccid;1Ccrboxypropylqnq;αButqnic ccid 10
MOLYBDICACIDwo7iumSALTDIHYDRATE钼酸钠二水ACS级白色至微黄色结晶粉末RTsigma
产品及特点：
荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每个循环变得“可见”。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测荧光定量PCR试剂盒。
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文献和实验actin,山东大学提供样品基因。cDNA制备：测定小鼠肝脏总RNA浓度后，使用BioTeke Super RT Kit 制备20μl cDNA.操作步骤参照试剂盒说明书。一步法荧光定量PCR：Bioteke One-step SYBR real-time RT-PCR Kit20μl反应体系包括：10μl 2×One-step SYBR premixture，7.2μl RNA Free Water，0.4μl Primer F，0.4μl Primer R，1μl cDNA，1μl One-step
上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值，MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短，既降低了合成成本，也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下，短的探针比长的更容易设计。实验证明，TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq
的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针 法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq酶的聚合酶活性定标，没有同时给Taq酶5`—3`外切酶活性定标，不同批号试剂之间会给定量带来差异。另外对探针的熔点温度(Tm)仅要求其高于60°C，这就使不同试剂盒之间的特异性参差不齐，难于做质控检测。 Real time PCR Taqman探针设计、实时多重PCR探针的选择和引物的设计及评价 一、实时荧光Taqman
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