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- 2025年09月20日
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上海信帆生物科技有限公司
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国家食品药品监督管理总局科技标准司司长于军介绍，《药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、、、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，国家药品标准体系的核心。
2015年版《药典》在历版药典的基础上，坚持保障公众用药安全的原则，在品种收载、检验方法完善、检测限度设定以及质量控制水平上都有了较大提升，重点加强药品安全性和有效性的控制要求，充分借鉴质量控制技术和经验，整体提升药典标准水平，全面反映我国当前医药发展和检测技术的水平，集中体现了当前我国药典标准的新科研成果，将在推动我国药品质量提高、加快企业技术进步和产品升级换代、促进我国医药产业结构调整、提升《药典》性和影响力等方面发挥重要作用。
比色标准溶液colorimetric standard aoluti。亦称色标 溶液。弋在比色分析中，为测定某物的浓度，制备含有已知 浓度目的物、并使之显色的溶液。也可J月色素溶液代替含目 的物的有色溶液，r}x过比色，求得受试样品的目的物含量。 tz)在色度分析中，利用显色物质色度与浓度关系，制备一组 色标溶液，与月的物的色度比较，求得目的物的色度。
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文献和实验mL于1000mL容量瓶中，用2%硫酸水溶液稀释至刻度。 2%硫酸水溶液。 1.2 仪器 100mL容量瓶。 lOm L,25 mL比色管。 移液管或滴定管。 1.3 液体标准比色液的配制 用移液管准确量取5.0ml 0.1mol/L重铬酸钾标准液于100mL容量瓶中，以2%硫酸水溶液稀释至刻度。 1.4 测定步骤 固体:将试样置于一洁净白纸上,用目测法观察其色泽是否在指定范围内. 液体:将试样与标准比色液分别置于同体积比色管中至同刻度处,沿垂直方向观察，评比
传统的临床检验，要使检验结果可靠或有依据，往往有一个标准品(Standard)。以临床化学检验的比色测定为例，常作三个检测：空白、标准、测定。用空白液调整吸光度为零，读出测定比色液和标准比色液的吸光度，分别为As和Au；已知标准液浓度为Cs。在一定范围内，某分析物浓度和吸光度呈良好比例关系。为了克服纯标准液和病人样品间的基体差异，20年前开始引用具有与病人样品基体相似的校准品替代标准品，用于日常工作。由于以往在使用标准品时不强调它的专用性，国内在应用校准品时忽略
仪器 ： 酶联免疫仪 酶标板 752分光光度计 实验原理 本方法是一种固相抗原型酶联免疫法(Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay ELISA),先将ABA蛋白质复合物与固相载体(聚苯乙烯微量滴定板)结合,然后将待测的ABA(样品或标准品)和兔抗ABA抗体加入微量滴定板的孔中,进行竞争反应,接着弃去上清液,洗涤固相表面,加入酶标
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