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- 2025年09月20日
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上海信帆生物科技有限公司
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100ml
国家食品药品监督管理总局科技标准司司长于军介绍，《药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、、、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，国家药品标准体系的核心。
2015年版《药典》在历版药典的基础上，坚持保障公众用药安全的原则，在品种收载、检验方法完善、检测限度设定以及质量控制水平上都有了较大提升，重点加强药品安全性和有效性的控制要求，充分借鉴质量控制技术和经验，整体提升药典标准水平，全面反映我国当前医药发展和检测技术的水平，集中体现了当前我国药典标准的新科研成果，将在推动我国药品质量提高、加快企业技术进步和产品升级换代、促进我国医药产业结构调整、提升《药典》性和影响力等方面发挥重要作用。
比色标准溶液colorimetric standard aoluti。亦称色标 溶液。弋在比色分析中，为测定某物的浓度，制备含有已知 浓度目的物、并使之显色的溶液。也可J月色素溶液代替含目 的物的有色溶液，r}x过比色，求得受试样品的目的物含量。 tz)在色度分析中，利用显色物质色度与浓度关系，制备一组 色标溶液，与月的物的色度比较，求得目的物的色度。
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文献和实验酸及其它产物，3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系，利用分光光度计，在540nm波长下测定光密度值，查对标准曲线并计算，便可求出样品中还原糖和总糖的含量。由于多糖水解为单糖时，每断裂一个糖苷键需加入一分子水，所以在计算多糖含量时应乘以0.9。三、实验材料、主要仪器和试剂1. 实验材料小麦面粉；精密pH 试纸。2. 主要仪器（1）具塞玻璃刻度试管：20mL×11（2）大离心管：50mL×2（3）烧杯：100mL×1（4）三角
二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。 标准蛋白溶液的制备 用水将蛋白标准品定量稀释至每1ml含1mg，作为储备液。精密量取储备液2.5ml置25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即为每1ml含100µg的标准蛋白质溶液。 测定法 精密量取一定体积供试品(含蛋白质50µg左右)置试管内，加水至1ml，加碱性铜溶液5ml，摇匀，室温放置10分钟，快速加入酚试剂0.5ml摇匀，室温放置30分钟，显色后，照紫外-可见分光光度法(附录ⅡA)，在波长650nm处测定吸光度(呈色后，如果发现浑浊
【专题讨论】关于蒽酮硫酸法多糖检测葡萄糖和多糖里的转换因子问题
H2SO4 7.0ml，充分摇匀，室温放置25min，在400～600nm处测定其最大吸光度，同时做一空白。 这是苯酚硫酸法中的多糖 精确称取60°C干燥恒重的多糖20mg，水溶解后定容到100ml量瓶中，摇均，作为多糖储备液。 精确量取多糖储备液0.2ml，加水至1ml，按测定标准曲线同样的方法测其吸光度值。按下式计算换算因素。 这是苯酚硫酸法中的转换因子公式 f=W/CD 式中：W为多糖重量(ug)，C为多糖液中葡萄糖的重量(ug)，D为多糖的稀释倍数 对于苯酚
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